Hvad er forskellen mellem toluen og xylen?
kulbrinter er kun forbindelser af kulstof og brint og kan opdeles i to typer: alifatiske kulbrinter og aromatiske kulbrinter. Sidstnævnte besidder flere bindinger plus en speciel form for stabilisering kaldet aromatik, som ændrer den måde, de kemisk interagerer på. Toluen og xylen er aromatiske kulbrinter, derivater af benzen, med dens kemiske formel C 6 H 6 . Skeletcarbonatomer i benzen danner det, der ligner et pariserhjul, med de seks hydrogenatomer, der svarer til bilerne. Benzen ændrer sig til toluen og xylen gennem substitution af hydrogenatomer med methylgrupper (CH 3 -).
toluen og xylen adskiller sig i deres grad af methylsubstitution. Kun et hydrogenatom erstattes af en methyl i toluen, der har den kemiske formel C 6 H 5 CH 3 . Selvom der er seks carbonatomer i en benzenring, er de alle lige kemisk, som symmetri antyder. Af den grund betyder det ikke noget for WHICH carbon Methylgruppen fastgøres, da resultatet er det samme i hvert tilfælde. Det er ikke nødvendigt at nummerere ringcarbonatomer af toluen, da hvert molekyle af toluen er identisk, hvilket forenkler behandlingen, da der ikke er nogen isomerer at adskille.
xylen er di-substitueret benzen, der har to methylgrupper, der erstatter to hydrogenatomer. Der er faktisk tre forskellige typer eller isomerer af xylen. Atomer i benzenringdelen af strukturen er mærket som en til seks. Begyndende med den øverste ring kulstof og går med uret, er de tre sorter ortho-xylen eller 1, 2-dimethylbenzen; meta-xylen eller 1, 3-dimethylbenzen; og para-xylen eller 1,4-dimethylbenzen. Benzenringdelen af hver struktur er skrevet C 6 H 4 .
Benzen besidder fremragende opløsningsmiddelegenskaber til mange anvendelser. Desværre skader benzen kroppens evne til at figgereHT off -infektion og har været tæt knyttet til udviklingen af leukæmi hos arbejdstagere. Toluen og xylen er især vigtige som udskiftningsopløsningsmidler for benzen. Disse stoffer bruges ikke kun som opløsningsmidler; Som de velkendte bogstaver "TNT" indikerer, bruges toluen til fremstilling af det kraftige eksplosive, trinitrotoluen. Et andet nyttigt toluenderivat produceres ved simpel oxidation af dens methylgruppe, hvilket resulterer i benzoesyre, et kommercielt vigtigt konserveringsmiddel.
Xylenerne kan bruges sammen, da "xylol" eller "blandede xylener", eller de kan bruges individuelt. Som i tilfælde af benzen og toluen bruges xylener som opløsningsmidler. I syntese kan ortho- og para-isomerer af xylen have deres methyl-sidekæder oxideret til dannelse af de vigtige dicarboxylsyrer, terephthalinsyre og orthophthalinsyre. Phthalinsyrer anvendes til fremstilling af polyestere, alkydharpikser og blødgører. De bruges også til fremstilling af specialkemikalier såsom ennthraquinon og phenolphthalein.