Was ist der Unterschied zwischen Toluol und Xylol?

Kohlenwasserstoffe sind nur Kohlenstoff- und Wasserstoffverbindungen und können in zwei Arten unterteilt werden: aliphatische Kohlenwasserstoffe und aromatische Kohlenwasserstoffe.Letzteres besitzt mehrere Bindung und eine spezielle Art der Stabilisierung, die als Aromatizität bezeichnet wird und die Art und Weise, wie sie chemisch interagieren, verändert.Toluol und Xylol sind aromatische Kohlenwasserstoffe, Derivate von Benzol mit seiner chemischen Formel C ₆ H ₆ .Skelett -Kohlenstoffatome in Benzol bilden das, was einem Ferrrresrad ähnelt, wobei die sechs Wasserstoffatome den Autos entsprechen.Benzol wechselt in Toluol und Xylol durch Substitution von Wasserstoffatomen durch Methylgruppen (Ch ₃ -).

Toluol und Xylol unterscheiden sich in ihrem Methyl-Substitution.Nur ein Wasserstoffatom wird durch ein Methyl in Toluol ersetzt, das die chemische Formel C ₆ H ₅ CH ₃ hat.Obwohl es sechs Kohlenstoffatome in einem Benzolring gibt, sind sie alle chemisch gleich, wie Symmetrie andeutet.Aus diesem Grund spielt es keine Rolle, an welchen Kohlenstoff die Methylgruppe in jeder Instanz gleich ist.Es besteht keine Notwendigkeit, die Ringkohlenstoffatome von Toluol zu zahlen, da jedes Toluol-Molekül identisch ist, was die Verarbeitung vereinfacht, da es keine Isomere gibt, die sich trennen..Es gibt tatsächlich drei verschiedene Arten oder Isomere von Xylol.Atome im Benzolringabschnitt der Struktur werden als eins bis sechs gekennzeichnet.Beginnend mit dem oberen Ringkohlenstoff und im Uhrzeigersinn sind die drei Sorten Ortho-Xylol oder 1, 2-Dimethylbenzol;meta-xyol oder 1, 3-dimethylbenzol;und Para-Xylol oder 1,4-Dimethylbenzol.Der Benzolringanteil jeder Struktur ist geschrieben, wenn sie für viele Anwendungen ausstehende Lösungsmitteleigenschaften besitzt.Leider beschädigt Benzol die Fähigkeit des Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, und war eng mit der Entwicklung der Leukämie bei Arbeitern verbunden.Toluol und Xylol sind besonders wichtig als Ersatzlösungsmittel für Benzol.Diese Substanzen werden nicht nur als Lösungsmittel verwendet;Wie die bekannten Buchstaben TNT angeben, wird Toluol zur Herstellung des leistungsstarken explosiven Trinitrotoluols verwendet.Ein weiteres nützliches Toluolderivat wird durch einfache Oxidation seiner Methylgruppe erzeugt, was zu Benzoesäure führt, ein wirtschaftlich wichtiges Konservierungsmittel.Wie im Fall von Benzol und Toluol werden Xylene als Lösungsmittel verwendet.In der Synthese können die ortho- und para-Isomere von Xylol ihre Methylseite oxidiert haben, um die wichtigen Dicarboxylsäuren, Terephthalsäure und Orthophthalsäure zu bilden.Phthalsäuren werden zur Herstellung von Polyestern, Alkydharzen und Weichmachern verwendet.Sie werden auch in Fachchemikalien wie Anthraquinon und Phenolphthalein verwendet.