Was ist der Unterschied zwischen Toluol und Xylol?
Kohlenwasserstoffe sind nur Kohlenstoffverbindungen und Wasserstoff und können in zwei Arten unterteilt werden: aliphatische Kohlenwasserstoffe und aromatische Kohlenwasserstoffe. Letzteres besitzt mehrere Bindung und eine spezielle Art der Stabilisierung, die als Aromatizität bezeichnet wird und die Art und Weise, wie sie chemisch interagieren, verändert. Toluol und Xylol sind aromatische Kohlenwasserstoffe, Derivate von Benzol mit seiner chemischen Formel C 6 H 6 . Skelett -Kohlenstoffatome in Benzol bilden das, was einem Ferrressrad ähnelt, wobei die sechs Wasserstoffatome den Autos entsprechen. Benzol ändert sich in Toluol und Xylol durch Substitution von Wasserstoffatomen durch Methylgruppen (CH 3 -). Nur ein Wasserstoffatom wird durch ein Methyl in Toluol ersetzt, das die chemische Formel C 6 h 5 ch 3 hat. Obwohl es sechs Kohlenstoffatome in einem Benzolring gibt, sind sie alle chemisch gleich, wie die Symmetrie andeutet. Aus diesem Grund spielt es keine Rolle für whoICH Kohlenstoff Die Methylgruppe ist in jeder Instanz gleich. Es besteht keine Notwendigkeit, die Ringkohlenstoffatome von Toluol zu zahlen, da jedes Toluolmolekül identisch ist, was die Verarbeitung vereinfacht, da es keine Isomere gibt, die sich trennen.
xyol ist di-substituiertes Benzol, auf dem zwei Methylgruppen zwei Wasserstoffatome ersetzt werden. Es gibt tatsächlich drei verschiedene Arten oder Isomere von Xylol. Atome im Benzolringabschnitt der Struktur werden als eins bis sechs markiert. Beginnend mit dem oberen Ringkohlenstoff und im Uhrzeigersinn sind die drei Sorten Ortho-Xylol oder 1, 2-Dimethylbenzol; meta-xyol oder 1, 3-dimethylbenzol; und Para-Xylol oder 1,4-Dimethylbenzol. Der Benzolringabschnitt jeder Struktur ist geschrieben C 6 h 4 .
Benzol besitzt für viele Anwendungen herausragende Lösungsmitteleigenschaften. Leider schädigt Benzol die Fähigkeit des Körpers, Figuren zu führenHT -Off -Infektion und war eng mit der Entwicklung von Leukämie bei Arbeitern verbunden. Toluol und Xylol sind besonders wichtig als Ersatzlösungsmittel für Benzol. Diese Substanzen werden nicht nur als Lösungsmittel verwendet; Wie die bekannten Buchstaben "TNT" angeben, wird Toluol zur Herstellung des leistungsstarken explosiven Trinitrotoluols verwendet. Ein weiteres nützliches Toluolderivat wird durch einfache Oxidation seiner Methylgruppe erzeugt, was zu Benzoesäure führt, ein wirtschaftlich wichtiges Konservierungsmittel.
Die Xylene können zusammen als „Xylol“ oder „gemischte Xylene“ verwendet werden, oder sie können einzeln verwendet werden. Wie im Fall von Benzol und Toluol werden Xylene als Lösungsmittel verwendet. In der Synthese können die ortho- und para-Isomere von Xylol ihre Methylseite oxidiert haben, um die wichtigen Dicarboxylsäuren, Terephthalsäure und orthophthalsäure zu bilden. Phthalsäuren werden zur Herstellung von Polyestern, Alkydharzen und Weichmachern verwendet. Sie werden auch bei der Herstellung von Spezialchemikalien wie a verwendetNhrachinon und Phenolphthalein.