Was ist der Unterschied zwischen Toluol und Xylol?
Kohlenwasserstoffe sind nur Verbindungen von Kohlenstoff und Wasserstoff und können in zwei Typen unterteilt werden: aliphatische Kohlenwasserstoffe und aromatische Kohlenwasserstoffe. Letztere besitzen Mehrfachbindungen und eine besondere Art der Stabilisierung, die als Aromatizität bezeichnet wird und deren chemische Wechselwirkung verändert. Toluol und Xylol sind aromatische Kohlenwasserstoffe, Derivate von Benzol mit der chemischen Formel C 6 H 6 . In Benzol bilden die Skelettkohlenstoffatome ein Riesenrad, wobei die sechs Wasserstoffatome den Autos entsprechen. Benzol wandelt sich durch Substitution von Wasserstoffatomen durch Methylgruppen (CH 3 -) in Toluol und Xylol um.
Toluol und Xylol unterscheiden sich in ihrem Methylsubstitutionsgrad. In Toluol wird nur ein Wasserstoffatom durch Methyl mit der chemischen Formel C 6 H 5 CH 3 ersetzt . Obwohl ein Benzolring sechs Kohlenstoffatome enthält, sind sie chemisch alle gleich, wie die Symmetrie nahelegt. Aus diesem Grund spielt es keine Rolle, an welchen Kohlenstoff die Methylgruppe gebunden ist, da das Ergebnis in jedem Fall das gleiche ist. Die Ringkohlenstoffatome von Toluol müssen nicht nummeriert werden, da jedes Toluolmolekül identisch ist, was die Verarbeitung vereinfacht, da keine zu trennenden Isomere vorhanden sind.
Xylol ist disubstituiertes Benzol mit zwei Methylgruppen, die zwei Wasserstoffatome ersetzen. Es gibt tatsächlich drei verschiedene Arten oder Isomere von Xylol. Atome im Benzolringteil der Struktur werden als eins bis sechs bezeichnet. Beginnend mit dem Top-Ring-Kohlenstoff und im Uhrzeigersinn sind die drei Sorten ortho-Xylol oder 1,2-Dimethylbenzol; meta-Xylol oder 1,3-Dimethylbenzol; und para-Xylol oder 1,4-Dimethylbenzol. Der Benzolringteil jeder Struktur ist mit C 6 H 4 bezeichnet .
Benzol besitzt für viele Anwendungen hervorragende Lösungsmitteleigenschaften. Leider beeinträchtigt Benzol die Fähigkeit des Körpers, Infektionen abzuwehren, und ist eng mit der Entwicklung von Leukämie bei Arbeitern verbunden. Toluol und Xylol sind besonders wichtig als Ersatzlösungsmittel für Benzol. Diese Substanzen werden nicht nur als Lösungsmittel verwendet; Wie die bekannten Buchstaben "TNT" andeuten, wird Toluol zur Herstellung des Sprengstoffs Trinitrotoluol verwendet. Ein anderes nützliches Toluolderivat wird durch einfache Oxidation seiner Methylgruppe hergestellt, was zu Benzoesäure führt, einem kommerziell wichtigen Konservierungsmittel.
Die Xylole können zusammen als "Xylol" oder "gemischte Xylole" verwendet werden, oder sie können einzeln verwendet werden. Als Lösungsmittel werden wie bei Benzol und Toluol Xylole eingesetzt. Bei der Synthese können die Methylseitenketten der ortho- und para-Isomeren von Xylol oxidiert werden, um die wichtigen Dicarbonsäuren Terephthalsäure und Orthophthalsäure zu bilden. Phthalsäuren werden zur Herstellung von Polyestern, Alkydharzen und Weichmachern verwendet. Sie werden auch zur Herstellung von Spezialchemikalien wie Anthrachinon und Phenolphthalein verwendet.