Wat is atriummyxoom?
Een atriummyxoom is een tumor die zich ontwikkelt op het atriumseptum, meestal aan de linker- of rechterkant van het hart. De groei is goedaardig en vormt geen risico op kanker. De aandoening kan echter naast medische symptomen ook verschillende medische problemen veroorzaken, waaronder hartfalen en embolie. Patiënten met de diagnose atriaal myxoom worden door artsen geadviseerd om de tumor zo snel mogelijk te verwijderen.
De aandoening is gecategoriseerd als een primaire harttumor, wat betekent dat het een van de weinige tumoren is die rechtstreeks in het hart ontstaan. Ongeveer 75 procent van de gevallen van atriummyxoom ontwikkelt zich uit mesenchymcellen aan de linkerkant van het atrium. In ongeveer 10 procent van de gemelde gevallen zijn myxomen erfelijk en groeien ze in meerdere delen van het hart. Patiënten met een overgeërfd atriummyxoom vertonen vaak eerder symptomen dan patiënten wier aandoeningen niet erfelijk zijn.
Patiënten die lijden aan een atriummyxoom ervaren verschillende hart- en ademhalingssymptomen. Een van de meest gemelde symptomen zijn pijn op de borst, gemiddelde tot ernstige hartkloppingen en kortademigheid. Bovendien kunnen patiënten ook last hebben van plotseling onverklaarbaar gewichtsverlies, ernstige misselijkheid en abnormale zwelling in de cijfers en andere delen van het lichaam. De ernstigste gevallen van atriummyxoom kunnen leiden tot plotselinge dood als gevolg van het afbreken van tumorcellen en fatale emobolismen veroorzaken, of door de bloedstroom in het hart te blokkeren. Het is ook mogelijk dat stukken van een atriaal myxoom hun weg vinden naar de ogen en hersenen, waardoor de organen aanzienlijk worden beschadigd.
De diagnose voor een atriummyxoom begint met een grondig onderzoek van de medische geschiedenis en symptomen van de patiënt. De risicofactor is verhoogd voor patiënten met familieleden die aan de aandoening leden en voor vrouwelijke patiënten. De groei zal vaak de bloedstroom in het hart veranderen, wat resulteert in abnormale geluiden bij onderzoek met een stethoscoop. Als de artsen de aanwezigheid van een tumor vermoeden, kunnen ze verschillende tests uitvoeren om het hart visueel te onderzoeken. Deze omvatten elektrocardiogramtests (ECG), magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van het hart en röntgenfoto's van de borst.
Indien gedetecteerd, moet een atriaal myxoom onmiddellijk operatief worden verwijderd om het risico van plotselinge dood te voorkomen. Chirurgen moeten ervoor zorgen dat alle sporen van de groei worden verwijderd, omdat achtergebleven myxoomcellen zich kunnen ontwikkelen tot nieuwe tumoren. In ernstige gevallen zal de schade aan het hart ernstig genoeg zijn om vervanging van de mitralisklep noodzakelijk te maken.