O que é mixoma atrial?
Um mixoma atrial é um tumor que se desenvolve no septo atrial, geralmente no lado superior esquerdo ou direito do coração. O crescimento é benigno e não apresenta risco de câncer. A condição pode causar vários problemas médicos, juntamente com sintomas gerais, no entanto, incluindo insuficiência cardíaca e embolias. Os pacientes diagnosticados com mixoma atrial são aconselhados pelos médicos a remover o tumor o mais rápido possível.
A condição é classificada como um tumor cardíaco primário, o que significa que é um dos poucos tumores que se originam diretamente no coração. Aproximadamente 75% dos casos de mixoma atrial se desenvolvem a partir de células mesenquimais localizadas no lado esquerdo do átrio. Em cerca de 10% dos casos relatados, os mixomas são heriditários e crescem em várias áreas do coração. Pacientes com mixoma atrial herdado geralmente apresentam sintomas em idades mais precoces do que aqueles cujas condições não são hereditárias.
Pacientes que sofrem de mixoma atrial apresentam vários sintomas cardíacos e respiratórios. Entre os sintomas mais comumente relatados estão dor no peito, palpitações cardíacas médias a graves e falta de ar. Além disso, os pacientes também podem sofrer perda súbita de peso inexplicável, náusea intensa e inchaço anormal nos dígitos e em outras partes do corpo. Os casos mais graves de mixoma atrial podem resultar em morte súbita devido à ruptura das células tumorais e à causa de emobolismos fatais ou ao bloqueio do fluxo sanguíneo no coração. Também é possível que partes de um mixoma atrial encontrem seu caminho para os olhos e o cérebro, causando danos significativos aos órgãos.
O diagnóstico de mixoma atrial começa com um exame minucioso do histórico médico e dos sintomas do paciente. O fator de risco é aumentado para pacientes com parentes que sofriam da doença e para pacientes do sexo feminino. O crescimento geralmente altera o fluxo de sangue no coração, resultando em sons anormais quando examinados com um estetoscópio. Se os médicos suspeitarem da presença de um tumor, poderão realizar vários testes para examinar visualmente o coração. Isso inclui testes de eletrocardiograma (ECG), ressonância magnética (RM) do coração e radiografias de tórax.
Se detectado, um mixoma atrial deve ser removido cirurgicamente imediatamente para evitar o risco de morte súbita. Os cirurgiões devem certificar-se de remover qualquer vestígio do crescimento, pois qualquer célula de mixoma deixada para trás pode se transformar em novos tumores. Em casos graves, o dano ao coração será grave o suficiente para exigir a substituição da válvula mitral.