Qu'est-ce que le myxome auriculaire?
Un myxome auriculaire est une tumeur qui se développe sur le septum auriculaire, généralement dans la partie supérieure gauche ou droite du cœur. La croissance est bénigne et ne pose aucun risque de cancer. Cette affection peut toutefois entraîner plusieurs problèmes médicaux, ainsi que des symptômes généraux, notamment une insuffisance cardiaque et des embolies. Les médecins chez les patients chez lesquels un myxome auriculaire a été diagnostiqué sont invités à retirer la tumeur le plus rapidement possible.
La maladie est classée comme une tumeur cardiaque primaire, ce qui signifie qu’elle est l’une des rares tumeurs à provenir directement du cœur. Environ 75% des cas de myxome auriculaire se développent à partir de cellules mésenchymateuses situées dans la partie gauche de l'oreillette. Dans environ 10% des cas rapportés, les myxomes sont héréditaires et se développent dans de nombreuses régions du cœur. Les patients atteints d'un myxome auriculaire héréditaire présentent souvent des symptômes plus précoces que ceux dont l'état n'est pas héréditaire.
Les patients atteints d'un myxome auriculaire présentent plusieurs symptômes cardiaques et respiratoires. Parmi les symptômes les plus fréquemment signalés figurent les douleurs thoraciques, les palpitations cardiaques moyennes à sévères et l'essoufflement. En outre, les patients peuvent également souffrir d'une perte de poids soudaine et inexplicable, de nausées graves et d'un gonflement anormal des doigts et d'autres parties du corps. Les cas les plus graves de myxome auriculaire peuvent entraîner une mort subite en raison de la rupture de cellules tumorales et de la formation d’émobolismes mortels, ou en bloquant la circulation sanguine dans le cœur. Il est également possible que des morceaux d'un myxome auriculaire se retrouvent dans les yeux et le cerveau, causant des lésions importantes aux organes.
Le diagnostic d'un myxome auriculaire commence par un examen approfondi des antécédents médicaux du patient et de ses symptômes. Le facteur de risque est augmenté chez les patients de proches atteints de la maladie et chez les patientes. La croissance va souvent modifier le flux de sang dans le cœur, entraînant des sons anormaux lors de l'examen avec un stéthoscope. Si les médecins soupçonnent la présence d’une tumeur, ils peuvent effectuer plusieurs tests pour examiner visuellement le cœur. Ceux-ci incluent des tests d'électrocardiogramme (ECG), une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cœur et des radiographies thoraciques.
S'il est détecté, le myxome auriculaire doit être immédiatement retiré par voie chirurgicale afin d'éviter le risque de mort subite. Les chirurgiens doivent veiller à éliminer toute trace de croissance, car toute cellule de myxome laissée sur place peut se transformer en nouvelle tumeur. Dans les cas graves, les lésions cardiaques seront suffisamment graves pour nécessiter le remplacement de la valve mitrale.