Was ist Vorhofmyxom?
Ein atriales Myxom ist ein Tumor, der sich am atrialen Septum entwickelt, normalerweise an der oberen linken oder rechten Seite des Herzens. Das Wachstum ist gutartig und birgt kein Krebsrisiko. Die Erkrankung kann jedoch neben allgemeinen Symptomen auch verschiedene medizinische Probleme verursachen, darunter Herzinsuffizienz und Embolien. Patienten, bei denen Vorhofmyxom diagnostiziert wurde, wird von Ärzten geraten, den Tumor so bald wie möglich entfernen zu lassen.
Die Erkrankung wird als primärer Herztumor eingestuft, was bedeutet, dass es sich um einen der wenigen Tumoren handelt, die direkt vom Herzen ausgehen. Etwa 75 Prozent der Fälle von Vorhofmyxomen entwickeln sich aus mesenchymalen Zellen, die sich auf der linken Seite des Vorhofs befinden. In etwa 10 Prozent der gemeldeten Fälle sind Myxome erblich bedingt und wachsen in mehreren Bereichen des Herzens. Patienten mit einem vererbten Vorhofmyxom zeigen häufig Symptome in einem früheren Alter als diejenigen, deren Zustände nicht erblich sind.
Patienten, die an einem atrialen Myxom leiden, haben mehrere Herz- und Atmungssymptome. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen zählen Brustschmerzen, mittelschwere bis schwere Herzklopfen und Atemnot. Darüber hinaus leiden Patienten möglicherweise unter plötzlichem unerklärlichem Gewichtsverlust, schwerer Übelkeit und abnormaler Schwellung der Finger und anderer Körperteile. Die schwerwiegendsten Fälle von atrialem Myxom können zum plötzlichen Tod führen, da Tumorzellen abbrechen und tödliche Emobolien verursachen oder der Blutfluss im Herzen blockiert wird. Es ist auch möglich, dass Teile eines atrialen Myxoms in die Augen und ins Gehirn gelangen und die Organe erheblich schädigen.
Die Diagnose eines atrialen Myxoms beginnt mit einer gründlichen Untersuchung der Krankengeschichte und der Symptome des Patienten. Der Risikofaktor ist für Patienten mit Angehörigen, die an der Erkrankung litten, und für weibliche Patienten erhöht. Das Wachstum verändert häufig den Blutfluss im Herzen und führt bei der Untersuchung mit einem Stethoskop zu abnormalen Geräuschen. Wenn die Ärzte das Vorhandensein eines Tumors vermuten, können sie mehrere Tests durchführen, um das Herz visuell zu untersuchen. Dazu gehören Elektrokardiogrammtests (EKG), Magnetresonanztomographie (MRT) des Herzens und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs.
Wenn ein Vorhofmyxom entdeckt wird, muss es sofort operativ entfernt werden, um das Risiko eines plötzlichen Todes zu vermeiden. Chirurgen sollten darauf achten, dass keine Spuren des Wachstums zurückbleiben, da sich zurückgelassene Myxomzellen zu neuen Tumoren entwickeln können. In schweren Fällen ist die Schädigung des Herzens so schwerwiegend, dass die Mitralklappe ersetzt werden muss.