Wat is fibrose?

fibrose is de vorming van overtollige vezelige weefsels of littekenweefsel, meestal vanwege letsel of langdurige ontsteking. De twee meest bekende typen van deze aandoening zijn longfibrose, die de longen beïnvloeden; en cystische fibrose (CF), die de slijmklieren beïnvloeden. Er zijn ook veel andere typen, waaronder die die het hart, de huid, de gewrichten en het beenmerg beïnvloeden. Cirrose van de lever is ook een type van deze aandoening.

veroorzaakt

Er zijn veel potentiële oorzaken van deze aandoening. Het wordt soms veroorzaakt door ziekte of de behandeling van een ziekte. Andere oorzaken zijn verwondingen, brandwonden, bestraling, chemotherapie en genmutatie. Sommige soorten van deze aandoening zijn idiopathisch, wat betekent dat de oorzaken onbekend zijn.

effecten

fibrose zorgt ervoor dat de aangetaste weefsels uitharden. Ze zwellen soms ook op. Deze veranderingen kunnen de weefsels niet goed laten werken. De vloeistofstroom door de aangetaste weefsels wordt bijvoorbeeld vaak verminderd. Wanneer de condiHet is aanwezig in de longen, ze kunnen niet als normaal uitbreiden, wat een kortademigheid veroorzaakt.

longfibrose

In de longen wordt deze aandoening pulmonale fibrose genoemd, en het gaat om de overgroei, verharding en/of littekens van longweefsel vanwege overtollig collageen. Naast kortademigheid omvatten de veel voorkomende symptomen een chronische droge hoest, vermoeidheid, zwakte en ongemak op de borst. Een verlies van eetlust en snel gewichtsverlies is ook mogelijk. Deze aandoening treft meestal mensen tussen de 40 en 70 jaar oud, en mannen en vrouwen worden evenveel getroffen. De prognose voor patiënten met deze ziekte is slecht, en er wordt meestal verwacht dat ze gemiddeld slechts vier tot zes jaar na de diagnose leven.

cystic fibrosis

Een andere veel voorkomende vorm van deze aandoening is CF, een chronische, progressieve en vaak fatale genetische ziekte van de slijmklieren van het lichaam. Symptomen SommigeTijden omvatten abnormale hartritmes, ondervoeding, slechte groei, frequente luchtweginfecties en ademhalingsmoeilijkheden. Deze aandoening kan ook andere medische problemen veroorzaken, waaronder sinusitis, neuspoliepen en hemoptysis, of het hoesten van bloed. Buikpijn en ongemak, gassiness en rectale verzakking zijn ook mogelijk.

CF heeft voornamelijk invloed op de ademhalings- en spijsverteringssystemen bij kinderen en jongvolwassenen. De symptomen zijn vaak duidelijk bij de geboorte of kort daarna; Zelden verschijnen de tekenen niet tot de adolescentie. Het wordt meestal aangetroffen in blanken, en de prognose is matig, waarbij veel patiënten die nog maar 30 jaar na diagnose leven. Hoewel deze vorm van fibrose ooit werd gekenmerkt door de dood in de kindertijd, beschouwen moderne artsen het als een chronische ziekte, waarbij de meerderheid van de patiënten tot volwassenheid leeft. Vanaf 2012 was er echter geen remedie en de meeste patiënten bezwijken uiteindelijk aan longfalen of andere infecties van de luchtwegen.