Co je to fibróza?

Fibróza je tvorba přebytečných vláknitých tkání nebo jizvy, obvykle kvůli poranění nebo dlouhodobému zánětu. Dva nejznámější typy tohoto stavu jsou plicní fibróza, která ovlivňuje plíce; a cystická fibróza (CF), která ovlivňuje hlenové žlázy. Existuje také mnoho dalších typů, včetně těch, které ovlivňují srdce, kůži, klouby a kostní dřeň. Cirhóza jater je také typem tohoto stavu.

Příčiny

Existuje mnoho potenciálních příčin této podmínky. Někdy je to způsobeno nemocí nebo léčbou nemoci. Mezi další příčiny patří zranění, popáleniny, záření, chemoterapie a genová mutace. Některé typy této podmínky jsou idiopatické, což znamená, že příčiny nejsou známy.

efekty

Fibróza způsobuje, že postižené tkáně ztvrtí. Někdy také bobtná. Tyto změny mohou způsobit, že tkáně nemohou fungovat správně. Například tok tekutin přes postižené tkáně se často snižuje. Když condiV plicích je přítomen, nemohou se expandovat jako obvykle a způsobují dušnost.

plicní fibróza

V plicích se tento stav nazývá plicní fibróza a zahrnuje přerůstání, kalení a/nebo zjizvení plicní tkáně kvůli přebytečnému kolagenu. Kromě duchu patří běžné příznaky chronický suchý kašel, únava, slabost a nepohodlí na hrudi. Rovněž je možná ztráta chuti k jídlu a rychlé hubnutí. Tento stav obvykle postihuje lidi ve věku mezi 40 a 70 lety a stejně jako muži a ženy jsou stejně ovlivněny. Prognóza pro pacienty s tímto onemocněním je špatná a obvykle se očekává, že budou žít v průměru pouze čtyři až šest let po diagnóze.

Cystická fibróza

Další běžnou formou tohoto stavu je CF, chronické, progresivní a často fatální genetické onemocnění hlen na těla. Některé příznakyČasy zahrnují abnormální srdeční rytmy, podvýživu, špatný růst, časté respirační infekce a dýchací potíže. Tento stav může také způsobit další zdravotní problémy, včetně sinusitidy, nosních polypů a hemoptysis nebo kašle krve. Rovněž je také možné břišní bolest a nepohodlí, plynnost a rektální prolaps.

CF primárně ovlivňuje respirační a trávicí systémy u dětí a mladých dospělých. Příznaky jsou často patrné při narození nebo krátce poté; Zřídka se značky neobjeví až do dospívání. Nejčastěji se vyskytuje u Kavkazanů a prognóza je mírná, přičemž mnoho pacientů žije až 30 let po diagnóze. Ačkoli tato forma fibrózy byla kdysi charakterizována smrtí v dětství, moderní lékaři ji považují za chronickou nemoc, přičemž většina pacientů žijících do dospělosti. Od roku 2012 však neexistoval žádný lék a většina pacientů nakonec podlehne selhání plic nebo jiné infekce dýchacích cest.