Co je fibróza?

Fibróza je tvorba nadměrné vláknité tkáně nebo tkáně jizvy, obvykle v důsledku zranění nebo dlouhodobého zánětu. Dva nejznámější typy tohoto stavu jsou plicní fibróza, která postihuje plíce; a cystická fibróza (CF), která ovlivňuje sliznice. Existuje také mnoho dalších typů, včetně těch, které ovlivňují srdce, kůži, klouby a kostní dřeň. Cirhóza jater je také typem tohoto stavu.

Příčiny

Existuje mnoho potenciálních příčin tohoto stavu. Je to někdy způsobeno nemocí nebo léčbou nemoci. Mezi další příčiny patří zranění, popáleniny, záření, chemoterapie a genové mutace. Některé typy tohoto stavu jsou idiopatické, což znamená, že příčiny nejsou známy.

Efekty

Fibróza způsobuje ztuhnutí postižených tkání. Někdy také bobtnají. Tyto změny mohou způsobit, že tkáně nebudou fungovat správně. Například tok tekutin přes postižené tkáně je často snížen. Když je stav přítomen v plicích, nemohou se rozpínat jako obvykle, což způsobuje dušnost.

Plicní fibróza

V plicích se tento stav nazývá plicní fibróza a zahrnuje nadměrný růst, ztvrdnutí a / nebo zjizvení plicní tkáně kvůli nadbytku kolagenu. Mezi běžné příznaky patří kromě dušnosti také chronický suchý kašel, únava, slabost a nepohodlí na hrudi. Je možné také snížení chuti k jídlu a rychlé hubnutí. Tento stav obvykle postihuje lidi ve věku mezi 40 a 70 lety a muži a ženy jsou stejně postiženi. Prognóza u pacientů s tímto onemocněním je špatná a obvykle se očekává, že budou žít v průměru pouze čtyři až šest let po diagnóze.

Cystická fibróza

Další běžnou formou tohoto stavu je CF, chronické, progresivní a často fatální genetické onemocnění sliznic těla. Příznaky někdy zahrnují abnormální srdeční rytmus, podvýživu, špatný růst, časté respirační infekce a dýchací potíže. Tento stav může také způsobit další zdravotní problémy, včetně sinusitidy, nosních polypů a hemoptýzy nebo kašel krve. Možné jsou také bolesti břicha a nepohodlí, plynatost a rektální prolaps.

CF ovlivňuje především dýchací a trávicí systém u dětí a mladých dospělých. Příznaky jsou často patrné při narození nebo krátce poté; Zřídka se známky neobjeví až do dospívání. Nejčastěji se vyskytuje u Kavkazanů a prognóza je průměrná, přičemž mnoho pacientů žije až 30 let po diagnóze. Ačkoli tato forma fibrózy byla kdysi charakterizována smrtí v dětství, moderní lékaři ji považují za chronické onemocnění, přičemž většina pacientů žije do dospělosti. Od roku 2012 však nedošlo k žádnému vyléčení a většina pacientů nakonec podlehla selhání plic nebo jiným infekcím dýchacích cest.