Vad är fibros?
Fibros är bildandet av överskott av fibrösa vävnader eller ärrvävnad, vanligtvis på grund av skada eller långvarig inflammation. De två mest kända typerna av detta tillstånd är lungfibros, som påverkar lungorna; och cystisk fibros (CF), som påverkar slemkörtlarna. Det finns också många andra typer, inklusive sådana som påverkar hjärta, hud, leder och benmärg. Levercirros är också en typ av detta tillstånd.
orsaker
Det finns många potentiella orsaker till detta tillstånd. Det orsakas ibland av sjukdom eller behandling av en sjukdom. Andra orsaker inkluderar skador, brännskador, strålning, kemoterapi och genmutation. Vissa typer av detta tillstånd är idiopatiska, vilket innebär att orsakerna är okända.
effekter
Fibros får de drabbade vävnaderna att härda. Ibland sväller de också. Dessa förändringar kan göra att vävnaderna inte kan fungera korrekt. Till exempel reduceras vätskeströmmen genom de drabbade vävnaderna ofta. När tillståndet finns i lungorna kan de inte expandera som normalt, vilket orsakar andnöd.
Lungfibros
I lungorna kallas detta tillstånd lungfibros, och det involverar överväxt, härdning och / eller ärrbildning av lungvävnad på grund av överskott av kollagen. Förutom andnöd, inkluderar de vanliga symtomen en kronisk torr hosta, trötthet, svaghet och obehag i bröstet. En aptitlöshet och snabb viktminskning är också möjliga. Detta tillstånd drabbar vanligtvis personer mellan 40 och 70 år, och män och kvinnor drabbas lika. Prognosen för patienter med denna sjukdom är dålig och de förväntas vanligtvis leva i genomsnitt bara fyra till sex år efter diagnosen.
Cystisk fibros
En annan vanlig form av detta tillstånd är CF, en kronisk, progressiv och ofta dödlig genetisk sjukdom i kroppens slemkörtlar. Symtomen inkluderar ibland onormala hjärtrytmer, undernäring, dålig tillväxt, ofta andningsinfektioner och andningssvårigheter. Detta tillstånd kan också orsaka andra medicinska problem, inklusive bihåleinflammation, näspolyper och hemoptys eller hosta av blod. Buksmärta och obehag, gashet och rektal prolaps är också möjliga.
CF påverkar främst andnings- och matsmältningssystemen hos barn och unga vuxna. Symtomen syns ofta vid födseln eller kort därefter; sällan dyker tecknen inte upp förrän tonåren. Det finns oftast hos kaukasier, och prognosen är måttlig, med många patienter som lever så länge som 30 år efter diagnosen. Även om denna form av fibrös en gång kännetecknades av död i barndomen, ser moderna läkare det som en kronisk sjukdom, där majoriteten av patienterna lever i vuxen ålder. Det fanns emellertid inget botemedel från och med 2012, och de flesta patienter buktade så småningom efter lungfel eller andra infektioner i luftvägarna.