Hva er fibrose?

Fibrose er dannelse av overflødig fibervev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typene av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), som påvirker slimkjertlene. Det er også mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Skrumplever i leveren er også en type av denne tilstanden.

Fører til

Det er mange potensielle årsaker til denne tilstanden. Noen ganger er det forårsaket av sykdom eller behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, forbrenninger, stråling, cellegift og genmutasjon. Noen typer denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjente.

effekter

Fibrose får det berørte vevet til å stivne. Noen ganger hovner de også opp. Disse endringene kan gjøre at vevene ikke kan fungere ordentlig. For eksempel reduseres ofte væskestrømmen gjennom det berørte vevet. Når tilstanden er til stede i lungene, klarer de ikke å utvide seg som normalt, noe som forårsaker pustebesvær.

Lungefibrose

I lungene kalles denne tilstanden lungefibrose, og det innebærer gjengroing, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overflødig kollagen. I tillegg til kortpustethet inkluderer de vanlige symptomene en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Tap av matlyst og raskt vekttap er også mulig. Denne tilstanden rammer vanligvis mennesker mellom 40 og 70 år, og menn og kvinner er like berørt. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de forventes vanligvis å leve i gjennomsnitt fire til seks år etter diagnosen.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Noen ganger inkluderer symptomer unormale hjerterytmer, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også forårsake andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste av blod. Magesmerter og ubehag, gassiness og prolaps i endetarmen er også mulig.

CF påvirker først og fremst luftveiene og fordøyelsessystemene hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlige ved fødselen eller kort tid etter; sjelden vises tegnene ikke før ungdomstiden. Det er ofte funnet hos kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter som lever i så lenge som 30 år etter diagnosen. Selv om denne formen for fibrose en gang var preget av død i barndommen, ser moderne leger det som en kronisk sykdom, med de fleste pasienter som lever i voksen alder. Fra 2012 var det ingen kur, og de fleste pasienter bukket etter hvert for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.