Wat is hypereosinofiel syndroom?
Hypereosinofiel syndroom is een zeldzame bloedziekte die een overproductie van eosinofil of witte bloedcellen veroorzaakt, die weefsels en organen, zoals het hart en de lever, kan beschadigen. Oorzaken van deze bloedziekte moeten nog worden ontdekt. Symptomen van hypereosinofiel syndroom bespotten die van andere medische aandoeningen, waardoor het voor artsen moeilijk is om een diagnose te stellen. De behandeling hangt af van de ernst en van de aangetaste organen in het lichaam.
Ook bekend als hypereosinofilie, HS of HES, wordt hypereosinofiel syndroom beschouwd als een zeldzame aandoening met elk jaar zeer weinig gevallen. Volgens medische experts komt hypereosinofiel syndroom meestal voor bij patiënten tussen de 20 en 50 jaar. HES beïnvloedt het lichaam door te veel eosinofielen te produceren, dit zijn witte bloedcellen die normaal allergieën en infecties in het lichaam afweren. Wanneer het lichaam meer eosinofielen produceert dan het aankan, morsen de cellen in de bloedbaan en verzamelen zich in verschillende delen van het lichaam, zoals in weefsels en organen. Het eindresultaat kan vergroting en schade aan het hart, lever, milt en andere organen veroorzaken.
Oorzaken van hypereosinofilie blijven onbekend. Onderzoek wijst uit dat HES genetisch kan zijn en dat bij sommige patiënten een "fusiegen" wordt gevormd en een kinase-eiwit wordt aangemaakt. Dit eiwit veroorzaakt naar verluidt vermenigvuldiging van bloedcellen zoals eosinofielen.
Hypereosinofiel syndroom heeft verschillende symptomen, die patiënten anders kunnen beïnvloeden, afhankelijk van welke organen of weefsels door de ziekte worden beïnvloed. Veel voorkomende symptomen van HES zijn vermoeidheid, koorts, kortademigheid en hoesten. De bloedziekte kan ook spierpijn en uitslag op het lichaam veroorzaken. Grondige medische testen moeten worden uitgevoerd om HES te bevestigen, omdat deze symptomen overeenkomsten vertonen met andere medische aandoeningen.
Artsen voeren meestal een medisch onderzoek uit om orgaanschade op te sporen en een volledige bloedceltest uit te voeren om het hypereosinofiele syndroom te diagnosticeren. Artsen moeten ook drie vereisten of criteria volgen om een diagnose te bevestigen. Als een persoon gedurende ten minste zes maanden een hoog aantal eosinofielen ervaart, duidt dit op hypereosinofiel syndroom. Het aantal witte bloedcellen wordt als hoog beschouwd als ze meer dan 1500 per microliter zijn. Artsen moeten ook andere factoren uitsluiten, zoals een allergie of infectie, en er moeten aanwijzingen voor orgaanfalen aanwezig zijn om HES te diagnosticeren.
Bij diagnose kan hypereosinofiel syndroom worden behandeld met medicijnen, maar de ziekte kan niet uit het lichaam worden uitgeroeid. Sommige patiënten ontvangen hoge doses steroïden om HES effectief te behandelen. Andere patiënten kunnen behandelingen tegen kanker of medicijnen krijgen die het immuunsysteem onderdrukken.