好酸球増加症候群とは何ですか？

好酸球増加症候群は、好酸球または白血球の過剰産生を引き起こすまれな血液疾患であり、心臓や肝臓などの組織や臓器を損傷する可能性があります。 この血液疾患の原因はまだ発見されていません。 好酸球増加症候群の症状は他の病状の症状を模倣しており、医師が診断するのを難しくしています。 治療は重症度と体内の影響を受ける臓器に依存します。

好酸球増加症、HS、またはHESとしても知られる好酸球増加症候群は、毎年非常に少ない症例でまれな状態と見なされます。 医療専門家によると、好酸球増多症候群は通常20〜50歳の患者に見られます。HESは、体内のア​​レルギーや感染症を防ぐ白血球である好酸球を過剰に産生することで身体に影響を与えます。 体が処理できるよりも多くの好酸球を産生すると、細胞は血流にこぼれ、組織や臓器などの体のさまざまな部分に集まります。 最終結果は、心臓、肝臓、脾臓、および他の臓器の肥大および損傷を引き起こす可能性があります。

好酸球増加症の原因は不明のままです。 研究では、HESが遺伝的である可能性があり、一部の患者では「融合遺伝子」が形成され、キナーゼタンパク質が生成されることが示されています。 このタンパク質は、好酸球などの血球の増殖を引き起こすと報告されています。

好酸球増加症候群にはさまざまな症状があり、病気によって影響を受ける臓器または組織に応じて、患者に異なる影響を与える可能性があります。 HESの一般的な症状には、疲労感、発熱、息切れ、咳が含まれます。 血液疾患は、筋肉痛や体の発疹も引き起こす可能性があります。 これらの症状は他の病状と類似しているため、HESを確認するには徹底した医学的検査を実施する必要があります。

医師は通常、身体の損傷を検出するために健康診断を行い、好酸球増加症候群を診断するために完全な血球数検査を行います。 医師はまた、診断を確認するための3つの要件または基準に従う必要があります。 少なくとも6か月間好酸球数が多い場合、それは好酸球増多症候群を示しています。 白血球数は、マイクロリットルあたり1,500を超える場合は高いと見なされます。 医師は、アレルギーや感染症などの他の要因も除外する必要があり、HESを診断するには臓器不全の証拠が存在する必要があります。

診断時に、好酸球増加症候群は薬物療法で治療できますが、この病気を体から根絶することはできません。 一部の患者は、HESを効果的に治療するために高用量のステロイドを投与されます。 他の患者は、免疫系を抑制する抗がん療法または薬物療法を受ける場合があります。