過敏酸症症候群とは何ですか？

ヒモエシン酸症候群は、好酸球または白血球の過剰産生を引き起こすまれな血液疾患であり、心臓や肝臓などの組織や臓器を損傷する可能性があります。この血液障害の原因はまだ発見されていません。過敏性症候群の症状は他の病状の症状をock笑し、医師が診断することを困難にしています。治療は、体内の影響を受ける臓器だけでなく、重症度に依存します。

ヒップレオシノフィリア、HS、またはHESとしても知られているが、ヒポレオシ酸症症候群はまれな状態と考えられており、毎年非常に少ない症例が発生している。医療専門家によると、ヒモ酸球症候群は通常、20歳から50歳までの患者に現れます。HESは、体内のア​​レルギーと感染症を通常避難させる白血球であるあまりにも多くの好酸球を産生することで体に影響を与えます。体が処理できるよりも多くの好酸球を生成すると、細胞は血流に波及し、体のさまざまな部分に集まり、such組織や臓器のように。最終結果は、心臓、肝臓、脾臓、その他の臓器の拡大と損傷を引き起こす可能性があります。

過炎の原因は不明のままです。研究は、HESが遺伝的である可能性があり、一部の患者では「融合遺伝子」がキナーゼタンパク質を形成して作成することを示しています。伝えられるところによると、このタンパク質は好酸球などの血液細胞の増殖を引き起こします。

過炎症候群にはさまざまな症状があり、病気の影響を受ける臓器または組織に応じて、患者に異なる影響を与える可能性があります。 HESの一般的な症状には、疲労感、発熱、息切れ、咳が含まれます。血液疾患は、体に筋肉の痛みや発疹を引き起こす可能性もあります。これらの症状は他の病状と類似性を共有するため、HESを確認するために徹底的な医療検査を実施する必要があります。

医師は通常、臓器の損傷を検出するために健康診断を実施し、完全な血球カウント検査を実施して、過炎症候群を診断します。また、診断を確認するために、医師は3つの要件または基準に従う必要があります。人が少なくとも6か月間高い好酸球数を経験した場合、それは過敏酸球性症候群を示します。白血球数は、マイクロリットルあたり1,500を超える場合、高いと見なされます。また、医師はアレルギーや感染などの他の要因を除外しなければならず、HESを診断するために臓器不全の証拠が存在する必要があります。

診断時には、ヒモ酸酸症症候群は薬物で治療することができますが、病気は体から根絶することはできません。一部の患者は、HESを効果的に治療するために高用量のステロイドを受けます。他の患者は、免疫系を抑制する抗がん療法または薬を投与される場合があります。