Qu'est-ce que le syndrome hyperéosinophilique?

Le syndrome hyperéosinophilique est une maladie du sang rare qui provoque une surproduction d’éosinophiles, ou de globules blancs, pouvant endommager les tissus et les organes, tels que le cœur et le foie. Les causes de ce trouble sanguin doivent encore être découvertes. Les symptômes du syndrome hyperéosinophilique se moquent de ceux d'autres maladies, ce qui rend le diagnostic difficile pour les médecins. Le traitement dépend de la gravité ainsi que des organes touchés dans le corps.

Également appelé hypereosinophilia, HS ou HES, le syndrome hypereosinophilic est considéré comme une affection rare avec très peu de cas chaque année. Selon des experts médicaux, le syndrome hyperéosinophilique apparaît généralement chez les patients âgés de 20 à 50 ans. Le SSE affecte l’organisme en produisant un trop grand nombre d’éosinophiles, qui sont des globules blancs qui éloignent normalement les allergies et les infections du corps. Lorsque le corps produit plus d’éosinophiles qu’il ne peut en manipuler, les cellules se déversent dans le sang et se rassemblent dans différentes parties du corps, telles que les tissus et les organes. Le résultat final peut provoquer une hypertrophie et des lésions au cœur, au foie, à la rate et à d’autres organes.

Les causes de l'hypéréosinophilie restent inconnues. Les recherches indiquent que la HES peut être génétique et que, chez certains patients, un "gène de fusion" se forme et crée une protéine kinase. Cette protéine entraînerait la multiplication de cellules sanguines telles que les éosinophiles.

Le syndrome hyperéosinophilique a une variété de symptômes, qui peuvent affecter les patients différemment, en fonction des organes ou des tissus affectés par la maladie. La fatigue, la fièvre, l’essoufflement et la toux figurent parmi les symptômes courants de la SHÉ. La maladie du sang peut également causer des douleurs musculaires et des éruptions cutanées sur le corps. Des tests médicaux approfondis doivent être administrés pour confirmer la survenue de SHE, car ces symptômes partagent des similitudes avec d'autres conditions médicales.

Les médecins procèdent généralement à un examen médical pour détecter les dommages aux organes et effectuent un test de comptage complet des cellules sanguines pour diagnostiquer le syndrome hyperéosinophilique. Les médecins doivent également respecter trois conditions, ou critères, pour confirmer un diagnostic. Si une personne présente un nombre élevé d'éosinophiles pendant au moins six mois, cela indique alors un syndrome hyperéosinophilique. Les globules blancs sont considérés comme élevés s'ils dépassent 1500 par microlitre. Les médecins doivent également exclure d’autres facteurs, tels qu’une allergie ou une infection, et des signes de défaillance d’un organe doivent être présents pour diagnostiquer la HES.

Une fois le diagnostic établi, le syndrome hyperéosinophilique peut être traité avec des médicaments, mais la maladie ne peut être éradiquée de l'organisme. Certains patients reçoivent de fortes doses de stéroïdes pour traiter efficacement les HES. D'autres patients peuvent recevoir des traitements anticancéreux ou des médicaments qui inhibent le système immunitaire.