Wat is Arthrotec?
Arthrotec® is de merknaam voor een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van artritis. Het is een combinatie van twee middelen, diclofenac natrium en misoprostol. De artritismedicatie wordt vervaardigd als een tablet en is bedoeld voor orale toediening.
Een van de middelen van Arthrotec®, diclofenac, is geclassificeerd als een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, wat betekent dat het pijn verlicht en koorts vermindert. In het bijzonder is diclofenac verantwoordelijk voor het verminderen van lichaamsbrede prostaglandines die verantwoordelijk zijn voor de pijn en ontsteking geassocieerd met artritis. Prostaglandines creëren echter ook slijm dat de maag regelt en beschermt, en het verlies ervan kan leiden tot maagzweren. Misoprostol, een door de mens gemaakte prostaglandine, levert prostaglandine opnieuw aan de maag en het maagdarmkanaal om het gastro-intestinale systeem van het lichaam te beschermen tegen zweren en andere zuurgerelateerde problemen die diclofenac alleen kunnen induceren. Dit type oF-stoornis veroorzaakt voornamelijk ontsteking van het weefsel rond de vrij bewegende gewrichten van het lichaam, zoals de ellebogen, knieën en schouders. RA kan zich echter verspreiden naar andere organen in het lichaam. Het is een type artrose, een degeneratieve gewrichtsziekte geassocieerd met verminderde beweging en gedeeltelijke of volledig verspillen van lichaamsdelen.
Patiënten nemen Arthrotec® in 50- of 75-milligram doses, twee of drie keer per dag. Het toedienen van het medicijn met voedsel en ten minste 8 ons water is ideaal om maagklachten te voorkomen en de kans op diarree te verminderen. Artsen bevelen meestal aan dat degenen die het medicijn nemen niet minstens 10 minuten na inname moeten gaan liggen. Het kan tot twee weken regelmatig gebruik duren voordat de volledige voordelen van Arthrotec® te zien zijn.
Bijwerkingen van Arthrotec® omvatten maagbloeding, buikpijn, huidirritatie, diarree, misselijkheid en FLAtulentie. Dergelijke tekenen kunnen worden verslechterd door de tabletten te verpletteren, te kauwen of op te lossen. Mensen die een geschiedenis hebben van maagzweren of maag- of darmbloeding, lijden aan hoge bloeddruk of hartfalen, of hebben lever- of nierproblemen sterk ontmoedigd om de medicatie in te nemen. Artsen laten mensen ook niet toe om antacida te nemen met magnesium tijdens het gebruik van Arthrotec® vanwege de neiging van een dergelijke combinatie om diarree te verergeren.
De Verenigde Staten Food and Drug Administration (FDA) keurde Arthrotec® in 1997 goed. De FDA plaatst het in categorie X van haar classificatie van foetaal letsel, wat het hoogste risiconiveau is dat een farmaceutisch medicijn kan krijgen. Dit betekent dat het agentschap de inname van Arthrotec® tijdens de zwangerschap verbiedt, omdat het de foetus afwijkingen kan veroorzaken. In de meest extreme gevallen kan dit leiden tot een miskraam, onvruchtbaarheid of overlijden.