Wat is Arthrotec?
Arthrotec® is de merknaam voor een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van artritis. Het is een combinatie van twee middelen, natrium diclofenac en misoprostol. De artritis medicatie wordt vervaardigd als een tablet en is bedoeld voor orale toediening.
Een van Arthrotec®'s middelen, diclofenac, is geclassificeerd als een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, wat betekent dat het pijn verlicht en koorts vermindert. In het bijzonder is diclofenac verantwoordelijk voor het verminderen van prostaglandinen in het hele lichaam die verantwoordelijk zijn voor de pijn en ontsteking geassocieerd met artritis. Prostaglandinen creëren echter ook slijm dat lijnen en beschermt de maag, en het verlies ervan kan leiden tot maagzweren. Misoprostol, een door de mens gemaakte prostaglandine, levert prostaglandine aan de maag en het maagdarmkanaal om het maagdarmstelsel van het lichaam te beschermen tegen zweren en andere zuurgerelateerde problemen die alleen diclofenac kan veroorzaken.
Arthrotec® wordt met name gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA). Dit type aandoening veroorzaakt voornamelijk ontsteking van het weefsel rond de vrij bewegende gewrichten van het lichaam, zoals de ellebogen, knieën en schouders. RA kan zich echter verspreiden naar andere organen in het lichaam. Het is een type artrose, dat is een degeneratieve gewrichtsziekte geassocieerd met verminderde beweging en gedeeltelijke of volledige verspilling van lichaamsdelen.
Patiënten nemen Arthrotec® in doses van 50 of 75 milligram, twee of drie keer per dag. Het toedienen van het medicijn met voedsel en ten minste 8 gram water is ideaal om maagklachten te voorkomen en de kans op diarree te verkleinen. Artsen bevelen meestal aan dat degenen die het medicijn innemen, niet moeten gaan liggen gedurende ten minste 10 minuten na inname. Bij normaal gebruik kan het tot twee weken duren voordat alle voordelen van Arthrotec® zichtbaar zijn.
Bijwerkingen van Arthrotec® zijn maagbloedingen, buikpijn, huidirritatie, diarree, misselijkheid en winderigheid. Dergelijke symptomen kunnen worden verergerd door de tabletten te pletten, te kauwen of op te lossen. Mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren of maag- of darmbloedingen, hoge bloeddruk of hartfalen, of lever- of nierproblemen hebben, worden sterk afgeraden de medicatie te gebruiken. Artsen staan mensen ook niet toe antacida met magnesium te gebruiken tijdens het gebruik van Arthrotec® vanwege de neiging van een dergelijke combinatie om diarree te verergeren.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Arthrotec® in 1997 goedgekeurd. De FDA plaatst het in Categorie X van zijn classificatie van foetale schade, wat het hoogste risiconiveau is dat een farmaceutisch geneesmiddel kan krijgen. Dit betekent dat het bureau de inname van Arthrotec® tijdens de zwangerschap verbiedt, omdat het afwijkingen aan de foetus kan veroorzaken. In de meest extreme gevallen kan dit leiden tot een miskraam, onvruchtbaarheid of de dood.