Co je to Arthrotec?

Arthrotec® je obchodní značka pro léky používané k léčbě artritidy. Je to kombinace dvou látek, diklofenaku sodného a misoprostolu. Léčba artritidy je vyráběna jako tableta a je určena pro orální podávání.

Jeden z činitelů Arthrotec®, diklofenak, je klasifikován jako nesteroidní protizánětlivé léčivo, což znamená, že zmírňuje bolest a snižuje horečku. Konkrétně je diklofenak zodpovědný za redukci celotělových prostaglandinů, které jsou zodpovědné za bolest a zánět související s artritidou. Prostaglandiny však také vytvářejí hlen, který lemuje a chrání žaludek a jeho ztráta může vést k žaludečním vředům. Misoprostol, umělý prostaglandin, resupluje prostaglandin do žaludku a gastrointestinálního traktu, aby ochránil gastrointestinální systém těla před vředy a dalšími problémy souvisejícími s kyselinami, které by samotný diclofenac mohl vyvolat.

Arthrotec® se používá zejména k léčbě revmatoidní artritidy (RA). Tento typ poruchy způsobuje především zánět tkáně kolem volně se pohybujících kloubů těla, jako jsou lokty, kolena a ramena. RA se však může rozšířit do dalších orgánů v těle. Jedná se o typ osteoartrózy, což je degenerativní onemocnění kloubů spojené se sníženým pohybem a částečným nebo úplným úbytkem částí těla.

Pacienti užívají Arthrotec® v 50 nebo 75 miligramových dávkách, dvakrát nebo třikrát denně. Podávání léku s jídlem a nejméně 8 uncemi vody je ideální pro prevenci rozrušení žaludku a snížení šance na průjem. Lékaři obvykle doporučují, aby ti, kteří užívají léky, neměli ležet alespoň 10 minut po požití. Aby bylo dosaženo plného přínosu přípravku Arthrotec®, může to trvat až dva týdny.

Mezi vedlejší účinky přípravku Arthrotec® patří krvácení ze žaludku, bolest břicha, podráždění kůže, průjem, nevolnost a nadýmání. Takové příznaky mohou být zhoršeny rozdrcením, žvýkáním nebo rozpuštěním tablet. Lidé, kteří mají v anamnéze žaludeční vředy nebo žaludeční nebo střevní krvácení, trpí vysokým krevním tlakem nebo srdečním selháním nebo mají problémy s játry nebo ledvinami, jsou silně odrazováni od užívání léků. Lékaři také nedovolují lidem užívat antacida s hořčíkem při používání přípravku Arthrotec®, protože mají tendenci takové kombinace zhoršovat průjem.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil společnost Arthrotec® v roce 1997. FDA ji zařazuje do kategorie X své klasifikace poškození plodu, což je nejvyšší riziko, které může farmaceutické léčivo podstoupit. To znamená, že agentura zakazuje požití Arthrotec® během těhotenství, protože to může způsobit abnormality plodu. V nejextrémnějších případech to může vést k potratu, neplodnosti nebo smrti.