Hvad er Arthrotec?

Arthrotec® er mærkenavnet for et lægemiddel, der bruges til behandling af gigt. Det er en kombination af to midler, diclofenacnatrium og misoprostol. Gigtmedicinen fremstilles som en tablet og er beregnet til oral indgivelse.

Et af Arthrotec®s midler, diclofenac, er klassificeret som et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, hvilket betyder, at det lindrer smerter og reducerer feber. Specifikt er diclofenac ansvarlig for at reducere bodywide-prostaglandiner, der er ansvarlige for den smerte og betændelse, der er forbundet med gigt. Prostaglandiner skaber imidlertid også slim, der linjer og beskytter maven, og dets tab kan føre til mavesår. Misoprostol, et menneskeskabt prostaglandin, leverer prostaglandin igen til maven og mave-tarmkanalen for at beskytte kroppens mave-tarm-system mod mavesår og andre syre-relaterede problemer, som at tage diclofenac alene kunne fremkalde.

Arthrotec® bruges især til behandling af reumatoid arthritis (RA). Denne type lidelse forårsager primært betændelse i vævet omkring kroppens frie bevægelige led, såsom albuer, knæ og skuldre. RA kan dog sprede sig til andre organer i kroppen. Det er en type slidgigt, som er en degenerativ fælles sygdom forbundet med nedsat bevægelse og delvis eller fuldstændig spild af kropsdele.

Patienter tager Arthrotec® i 50- eller 75-mg doser to gange eller tre gange om dagen. Indgivelse af medikamentet sammen med mad og mindst 8 ounces vand er ideelt til at forhindre maveforstyrrelser og mindske risikoen for diarré. Læger anbefaler normalt, at de, der tager medicinen, ikke skal lægge sig ned i mindst 10 minutter efter indtagelse. Det kan tage op til to uger med regelmæssig brug, før de fulde fordele ved Arthrotec® ses.

Bivirkninger af Arthrotec® inkluderer maveblødning, mavesmerter, hudirritation, diarré, kvalme og flatulens. Sådanne tegn kan forværres ved at knuse, tygge eller opløse tabletterne. Mennesker, der har en historie med mavesår eller mave- eller tarminblødning, lider af højt blodtryk eller hjertesvigt eller har lever- eller nyreproblemer frarådes kraftigt at tage medicinen. Læger tillader heller ikke folk at tage antacida med magnesium, mens de bruger Arthrotec® på grund af en sådan kombinations tendens til at forværre diarré.

USA's Food and Drug Administration (FDA) godkendte Arthrotec® i 1997. FDA placerer det i kategori X for sin klassifikation af fosterskade, hvilket er det højeste niveau for risiko, et farmaceutisk lægemiddel kan modtage. Dette betyder, at agenturet forbyder indtagelse af Arthrotec® under graviditet, fordi det kan forårsage abnormiteter hos fosteret. I de mest ekstreme tilfælde kan det føre til spontanabort, infertilitet eller død.