Arthrotecとは何ですか？

arthrotec®は、関節炎の治療に使用される薬物のブランド名です。これは、ジクロフェナクナトリウムとミソプロストールの2つの薬剤の組み合わせです。関節炎薬は錠剤として製造されており、経口投与専用です。具体的には、ジクロフェナクは、関節炎に関連する痛みや炎症の原因となる体全体のプロスタグランジンを減らす責任があります。しかし、プロスタグランジンは、胃を並べて保護する粘液を生成し、その損失は胃潰瘍につながる可能性があります。人工のプロスタグランジンであるミソプロストールは、プロスタグランジンを胃に補充し、潰瘍や他の酸関連の問題から体の胃腸系を保護することができます。このタイプoF障害は、主に、肘、膝、肩などの体の自由に動く関節の周りの組織の炎症を引き起こします。ただし、RAは体内の他の臓器に広がる可能性があります。これは変形性関節症の一種であり、動きの減少と体の部分の部分的または完全な浪費に関連する変性関節疾患です。

患者は、1日に2回または3回、50または75ミリグラムの用量でArthrotec®を服用します。食物と少なくとも8オンスの水で薬物を投与することは、胃のむらを防ぎ、下痢の可能性を削減するのに理想的です。医師は通常、薬を服用している人は、摂取後少なくとも10分間横になるべきではないことを推奨しています。 Arthrotec®の完全な利点を見るには、最大2週間の定期的な使用が必要になる場合があります。

arthrotec®の副作用には、胃の出血、腹痛、皮膚刺激、下痢、吐き気、FLAが含まれますtulence。このような兆候は、錠剤を押しつぶしたり、噛んだり、溶けたりすることで悪化する可能性があります。胃潰瘍や胃または腸の出血の既往がある、高血圧または心不全に苦しんでいる人、または肝臓や腎臓の問題がある人は、薬の服用から強く阻止されます。また、医師は、このような組み合わせが下痢を悪化させる傾向があるため、Arthrotec®を使用しながらマグネシウムで制酸剤を服用することを許可しません。

米国食品医薬品局（FDA）は、1997年にArthrotec®を承認しました。FDAは、胎児損傷の分類のカテゴリーXにそれを配置します。これは、妊娠中のArthrotec®の摂取を禁止することを意味します。これは、胎児に異常を引き起こす可能性があるためです。最も極端な場合、それは流産、不妊症、または死につながる可能性があります。