Co to jest Arthrotec?
Arthrotec® jest marką leku stosowanego w leczeniu zapalenia stawów. Jest to połączenie dwóch środków, sodu diklofenaku i mizoprostolu. Lek na zapalenie stawów jest wytwarzany jako tabletka i jest przeznaczony do podawania doustnego.
Jeden ze środków Arthrotec®, diklofenak, jest klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny, co oznacza, że łagodzi ból i zmniejsza gorączkę. W szczególności diklofenak jest odpowiedzialny za zmniejszenie ogólnoustrojowych prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i zapalenie związane z zapaleniem stawów. Jednak prostaglandyny również wytwarzają śluz, który wyściełają i chroni żołądek, a jego utrata może prowadzić do wrzodów żołądka. Mizoprostol, sztuczna prostaglandyna, uzupełnia prostaglandynę do żołądka i przewodu pokarmowego w celu ochrony układu żołądkowo-jelitowego organizmu przed wrzodami i innymi problemami związanymi z kwasem, które może wywoływać stosowanie samego diklofenaku.
Arthrotec® jest szczególnie stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RA). Ten rodzaj zaburzenia powoduje przede wszystkim zapalenie tkanki wokół swobodnie poruszających się stawów ciała, takich jak łokcie, kolana i ramiona. RZS może jednak rozprzestrzeniać się na inne narządy w ciele. Jest to rodzaj choroby zwyrodnieniowej stawów, która jest zwyrodnieniową chorobą stawów związaną ze zmniejszonym ruchem i częściowym lub całkowitym wyniszczeniem części ciała.
Pacjenci przyjmują Arthrotec® w dawkach 50 lub 75 miligramów dwa lub trzy razy dziennie. Podawanie leku z jedzeniem i co najmniej 8 uncji wody jest idealne do zapobiegania zaburzeniom żołądka i zmniejszania ryzyka biegunki. Lekarze zwykle zalecają, aby osoby przyjmujące leki nie kładły się przez co najmniej 10 minut po spożyciu. Pełne wykorzystanie Arthrotec® może potrwać do dwóch tygodni.
Skutki uboczne Arthrotec® obejmują krwawienie z żołądka, ból brzucha, podrażnienie skóry, biegunkę, nudności i wzdęcia. Takie objawy mogą ulec pogorszeniu przez kruszenie, żucie lub rozpuszczanie tabletek. Osoby, u których w przeszłości występowały wrzody żołądka lub krwawienia z żołądka lub jelit, cierpią na nadciśnienie lub niewydolność serca lub mają problemy z wątrobą lub nerkami, zdecydowanie zniechęcają do przyjmowania leków. Lekarze nie zezwalają również ludziom przyjmować środków zobojętniających kwas wraz z magnezem podczas stosowania Arthrotec® ze względu na skłonność takiego połączenia do nasilania biegunki.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Arthrotec® w 1997 r. FDA umieszcza go w kategorii X klasyfikacji urazu płodu, który jest najwyższym poziomem ryzyka, jakie może otrzymać lek farmaceutyczny. Oznacza to, że agencja zabrania przyjmowania Arthrotec® podczas ciąży, ponieważ może to powodować nieprawidłowości u płodu. W najbardziej ekstremalnych przypadkach może prowadzić do poronienia, bezpłodności lub śmierci.