Co to jest Arthrotec?

ARTROTEC® to marka leku stosowanego w leczeniu zapalenia stawów. Jest to połączenie dwóch środków, diklofenaku sodu i mizoprostolu. Leki zapalenia stawów jest wytwarzane jako tabletka i jest przeznaczona do podawania doustnego.

Jeden z środków Arthrotec®, diklofenac, jest klasyfikowany jako niesteroidalny lek przeciwzapalny, co oznacza, że ​​łagodzi ból i zmniejsza gorączkę. W szczególności DiClofenac jest odpowiedzialny za zmniejszenie ciała prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i stan zapalny związany z zapaleniem stawów. Prostaglandyny tworzą jednak również śluz, który podaje i chroni żołądek, a jego utrata może prowadzić do wrzodów żołądka. Misoprostol, sztuczna prostaglandyna, odbiera prostaglandynę do żołądka i przewodu pokarmowego w celu ochrony układu przewodu pokarmowego organizmu przed wrzodami i innymi problemami związanymi z zapaleniem kwasu (RA). Ten typ oZaburzenie F powoduje przede wszystkim zapalenie tkanki wokół swobodnych stawów organizmu, takich jak łokcie, kolana i ramiona. RA może jednak rozprzestrzeniać się na inne narządy w ciele. Jest to rodzaj choroby zwyrodnieniowej stawów, które jest zwyrodnieniową chorobą stawów związaną ze zmniejszonym ruchem i częściowym lub całkowitym wyniszczeniem części ciała.

Pacjenci

​​przyjmują ARTROTEC® w dawkach 50 lub 75 miligramów, dwa lub trzy razy dziennie. Podawanie leku z jedzeniem i co najmniej 8 uncji wody jest idealne do zapobiegania rozstrojonym żołądkowi i ograniczeniu ryzyka biegunki. Lekarze zwykle zalecają, aby osoby przyjmujące leki nie były leżące przez co najmniej 10 minut po spożyciu. Można to zająć do dwóch tygodni regularnego stosowania dla pełnych korzyści Arthrotec®.

Efekty uboczne Arthrotec® obejmują krwawienie z żołądka, ból brzucha, podrażnienie skóry, biegunkę, nudności i flaTurość. Takie znaki można pogorszyć poprzez kruszenie, żucie lub rozpuszczenie tabletek. Ludzie, którzy mają historię wrzodów żołądkowych lub krwawienia żołądka lub jelit, cierpią na wysokie ciśnienie krwi lub niewydolność serca lub problemy z wątrobą lub nerek są silnie zniechęcone do przyjmowania leku. Lekarze również nie pozwalają ludziom przyjmować zobojętniających kwas z magnezem podczas stosowania Arthrotec® ze względu na tendencję takiej kombinacji do pogorszenia biegunki.

Zjednoczone Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ARTROTEC® w 1997 r. FDA umieszcza ją w kategorii X klasyfikacji uszkodzenia płodu, co jest najwyższym poziomem ryzyka, jakie może otrzymać lek farmaceutyczny. Oznacza to, że agencja zabrania spożycia ARTROTEC® podczas ciąży, ponieważ może powodować nieprawidłowości płodu. W najbardziej ekstremalnych przypadkach może to prowadzić do poronienia, niepłodności lub śmierci.