In de biologie, wat is transversie?

Transversie is een term die in de genetica wordt gebruikt en die een bepaald type mutatie aangeeft. Genetisch materiaal gebruikt sequenties van afzonderlijke moleculen, basen genoemd, om te coderen voor bepaalde eiwitten. Er treedt een mutatie op wanneer de reeks verandert. Transversies zijn één type mutatie die één base in de reeks verandert in een andere base. Een bepalend kenmerk van transversies is dat de oorspronkelijke base lid is van een van de twee groepen basen, purines en pyrimidines genoemd, en de nieuwe base is een lid van de andere groep.

Genetisch materiaal kan ofwel desoxyribonucleïnezuur (DNA) of ribonucleïnezuur (RNA) zijn. Sommige virussen gebruiken RNA, maar de meeste andere levensvormen gebruiken DNA. Het genetische materiaal van een organisme is gerangschikt in sequenties die de blauwdruk voor eiwitten bevatten, die nodig zijn voor het leven. De vier basen van DNA zijn adenine (A), thymine (T), guanine (G) en cytosine (C).

Deze sequenties, in afzonderlijke secties bekend als genen, zijn logisch voor het lichaam. Het lichaam vertaalt elke sequentie in een bepaald eiwit. Het doet dit door blokken van drie basen, codons genaamd, te lezen als één aminozuur. Elk gen bevat veel secties van drie basen, die staan ​​voor een rij aminozuren. Deze aminozuren vormen samen een eiwit.

De DNA-basen van A, T, G en C zijn verdeeld in twee groepen. Purines zijn A en G. Pyrimidines zijn C en T. De A-base bindt alleen aan T en de G-base bindt alleen aan C.

De dubbelstrengige aard van DNA, deze bindingsspecificiteit, is belangrijk. Waar een A op de ene streng bestaat, bindt deze aan een T op de andere streng. Elke streng is complementair aan elkaar, en een eenvoudige dubbele helix resulteert.

Er bestaan ​​verschillende soorten mutaties, maar één type is een eenvoudige basissubstitutie, ook bekend als een puntmutatie. Een puntmutatie is een situatie waarin slechts één base in de reeks wordt gewijzigd. Dus voor elk aminozuur is slechts een van de drie basen die ervoor coderen veranderd. Een AAA-codon verandert bijvoorbeeld in TAA.

Het effect van een puntmutatie hangt af van waar het nieuwe codon voor codeert. Dit kan hetzelfde aminozuur zijn, in welk geval het eiwitproduct niet wordt aangetast. Dit wordt stille mutatie genoemd.

Als een nieuw codon zou kunnen coderen voor een ander aminozuur, dan is het eiwitproduct anders. Deze zaak is een missense-mutatie. Als alternatief zou het nieuwe codon geen zin kunnen hebben en kan het organisme helemaal geen eiwit maken. Dit is een onzinmutatie.

Een transversie is een bepaald type puntmutatie. De term verwijst naar een swap van een purine voor een pyrimidine in de sequentie of vice versa. Dit kan resulteren in een onzinmutatie, een stille mutatie of een missense-mutatie.

Als voorbeeld leest het lichaam meestal een AAA-codon als instructies voor een lysine-aminozuur. Als er een transversie optreedt en de AAA verandert in een TAA, dan herkent het lichaam TAA niet als een aminozuur. Het kan dus niet het juiste eiwit maken en de transversie is een onzinmutatie.

Een andere vorm van puntmutatie is overgang, die een purine vervangt door een purine of een pyrimidine door een pyrimidine. Pyrimidines, als een groep, lijken meer op elkaar dan op purines. Het verschil tussen de twee groepen betekent dat transversies meer verstoring van aminozuursequenties veroorzaken dan transities.