生物学では、変換とは何ですか？

トランスバージョンは、遺伝学で使用される用語で、特定のタイプの突然変異を示します。 遺伝物質は、塩基と呼ばれる単一分子のシーケンスを使用して、特定のタンパク質をコード化します。 シーケンスが変更されると、突然変異が発生します。 トランスバージョンは、シーケンス内の1つの塩基を別の塩基に変更する突然変異の一種です。 トランスバージョンの明確な特徴は、元の塩基がプリンとピリミジンと呼ばれる塩基の2つのグループのうちの1つのメンバーであり、新しい塩基が他のグループのメンバーであることです。

遺伝物質は、デオキシリボ核酸（DNA）またはリボ核酸（RNA）のいずれかです。 一部のウイルスはRNAを使用しますが、他のほとんどの生物はDNAを使用します。 生物の遺伝物質は、生命に必要なタンパク質の青写真を含む配列に配置されています。 DNAの4つの塩基は、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、およびシトシン（C）です。

これらのシーケンスは、遺伝子として知られる個別のセクションにあり、身体にとって意味があります。 体は各配列を特定のタンパク質に翻訳します。 これは、コドンと呼ばれる3つの塩基のブロックを1つのアミノ酸として読み取ることによって行われます。 各遺伝子には、アミノ酸の行を読み取る3つの塩基のセクションが多数含まれています。 これらのアミノ酸が一緒になってタンパク質を構成します。

A、T、G、およびCのDNA塩基は2つのグループに分けられます。 プリンはAおよびGです。ピリミジンはCおよびTです。A塩基はTにのみ結合し、G塩基はCにのみ結合します。

DNAの二本鎖の性質、この結合特異性は重要です。 Aが一方のストランドに存在する場合、もう一方のストランドのTに結合します。 各鎖は互いに相補的であり、単純な二重らせんが得られます。

さまざまなタイプの突然変異が存在しますが、1つのタイプは単純な塩基置換であり、点突然変異としても知られています。 点突然変異は、シーケンス内の1つの塩基のみが変更される状況です。 したがって、どのアミノ酸についても、それをコードする3つの塩基のうち1つだけが変更されます。 たとえば、AAAコドンはTAAに変わります。

点突然変異の効果は、新しいコドンがコードするものに依存します。 これは同じアミノ酸である可能性があり、その場合、タンパク質産物は影響を受けません。 これはサイレントミューテーションと呼ばれます。

新しいコドンが異なるアミノ酸をコードできる場合、タンパク質産物は異なります。 このケースはミスセンス変異です。 あるいは、新しいコドンは意味をなさない可能性があり、生物はタンパク質をまったく作成できません。 これはナンセンス突然変異です。

トランスバージョンは、特定のタイプの点突然変異です。 この用語は、配列内のプリンのピリミジンとの交換、またはその逆を指します。 これにより、ナンセンス突然変異、サイレント突然変異、またはミスセンス突然変異が生じる可能性があります。

例として、身体は通常、リジンアミノ酸の指示としてAAAコドンを読み取ります。 転換が起こり、AAAがTAAに変わる場合、身体はTAAをアミノ酸として認識しません。 そのため、適切なタンパク質を作ることができず、トランスバージョンはナンセンス突然変異です。

点突然変異の別の形態は遷移であり、これはプリンをプリンに、またはピリミジンをピリミジンに置き換える。 グループとしてのピリミジンは、プリンよりも互いに類似しています。 2つのグループの相違点は、トランスバージョンがトランジションよりもアミノ酸配列の破壊を引き起こすことを意味します。