생물학에서는 횡단이란 무엇입니까?

변형은 특정 유형의 돌연변이를 나타내는 유전학에 사용되는 용어입니다. 유전자 물질은 염기라고 불리는 단일 분자 서열을 사용하여 특정 단백질을 코딩합니다. 돌연변이는 서열이 변할 때 발생한다. 전환은 한 가지 유형의 돌연변이이며, 한 유형의 돌연변이는 다른 염기에 서열의 한 기저를 변화시킨다. 전환의 정의 특징은 원래 염기가 퓨린과 피리 미딘이라고 불리는 두 기저 그룹 중 하나의 구성원이고 새로운베이스는 다른 그룹의 구성원이라는 것입니다.

유전자 물질은 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 또는 리보 핵산 (RNA) 일 수 있습니다. 일부 바이러스는 RNA를 사용하지만 대부분의 다른 생명 형태는 DNA를 사용합니다. 유기체의 유전 물질은 생명에 필요한 단백질에 대한 청사진을 함유하는 순서대로 배열됩니다. DNA의 4 개의 염기는 아데닌 (A), 티민 (T), 구아닌 (G) 및 시토신 (C)이다.

이 서열은 유전자로 알려진 개별 섹션에서 신체에 적합합니다. 신체는 각 시퀀스를 번역합니다특정 단백질로. 그것은 하나의 아미노산으로 코돈이라는 3 개의 염기의 블록을 읽음으로써이를 수행합니다. 각 유전자는 3 개의 염기의 많은 부분을 포함하며, 아미노산 줄에 대해 읽습니다. 이 아미노산은 함께 단백질을 구성합니다.

a, t, g 및 c의 DNA 염기는 두 그룹으로 나뉩니다. 퓨린은 A이고 G. Pyrimidines는 C 및 T입니다. A베이스는 T에만 결합하고 G베이스는 C 와만 결합합니다.

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DNA의 이중 가닥 특성,이 결합 특이성은 중요합니다. A가 한 가닥에 A가 존재하는 경우, 다른 가닥의 T에 결합합니다. 각 가닥은 서로 보완적이고 간단한 이중 나선 결과가 있습니다.

다양한 유형의 돌연변이가 존재하지만, 한 유형은 점 돌연변이라고도하는 간단한 염기 치환입니다. 포인트 돌연변이는 서열의 하나의 염기 만 변하는 상황입니다. 따라서 모든 아미노산의 경우 3 개의 염기 중 하나만 코딩그것이 변경되기 때문입니다. 예를 들어, AAA 코돈은 TAA로 변합니다.

포인트 돌연변이의 효과는 새로운 코돈 코드가 무엇에 의존하는지에 달려 있습니다. 이것은 동일한 아미노산 일 수 있으며,이 경우 단백질 생성물은 영향을받지 않습니다. 이것을 사일런트 돌연변이라고합니다.

새로운 코돈이 다른 아미노산을 코딩 할 수 있다면 단백질 생성물은 다릅니다. 이 사례는 미스 센스 돌연변이입니다. 대안 적으로, 새로운 코돈은 의미가 없을 수 있으며, 유기체는 전혀 단백질을 만들 수 없다. 이것은 말도 안되는 돌연변이입니다.

횡단은 특정 유형의 점 돌연변이입니다. 이 용어는 시퀀스에서 피리 미딘에 대한 퓨린의 스왑을 의미하거나 그 반대도 마찬가지입니다. 이것은 말도 안되는 돌연변이, 침묵 돌연변이 또는 미스 센스 돌연변이를 초래할 수 있습니다.

예를 들어, 신체는 일반적으로 라이신 아미노산에 대한 지시로 AAA 코돈을 읽습니다. 횡단이 발생하고 AAA가 TAA로 변하는 경우, 신체는 TAA를 아미노산으로 인식하지 않습니다. 따라서 올바른 단백질을 만들 수는 없습니다n, 그리고 횡단은 말도 안되는 돌연변이이다.

또 다른 형태의 점 돌연변이는 퓨린을 퓨린으로 대체하거나 피리 미딘을 피리 미딘으로 대체하는 전이입니다. 피리 미딘은 그룹으로서 퓨린보다 서로 유사합니다. 두 그룹의 비 유사성은 전이가 전이보다 아미노산 서열에 더 많은 파괴를 유발한다는 것을 의미한다.