Was ist in der Biologie Transversion?
Transversion ist ein Begriff, der in der Genetik verwendet wird, die eine bestimmte Art von Mutation anzeigt. Genetisches Material verwendet Sequenzen einzelner Moleküle, die als Basen bezeichnet werden, um bestimmte Proteine zu codieren. Eine Mutation tritt auf, wenn sich die Sequenz ändert. Transversionen sind eine Art von Mutation, die eine Basis in der Sequenz zu einer anderen Basis verändert. Ein definierendes Merkmal von Transversionen ist, dass die ursprüngliche Basis ein Mitglied einer der beiden Gruppen von Basen ist, genannt Purines und Pyrimidinen, und die neue Base ein Mitglied der anderen Gruppe. Einige Viren verwenden RNA, aber die meisten anderen Lebensformen verwenden DNA. Das genetische Material eines Organismus ist in Sequenzen angeordnet, die den Entwurf für Proteine enthalten, die für das Leben notwendig sind. Die vier DNA -Basen sind Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C).
Diese Sequenzen sind in diskreten Abschnitten, die als Gene bezeichnet werden, für den Körper sinnvoll. Der Körper übersetzt jede Sequencene in ein bestimmtes Protein. Dies geschieht durch das Lesen von Blöcken von drei Basen, genannt Codons, als eine Aminosäure. Jedes Gen enthält viele Abschnitte von drei Basen, die für eine Reihe von Aminosäuren lesen. Diese Aminosäuren bilden zusammen ein Protein.
Die DNA -Basen von A, T, G und C sind in zwei Gruppen unterteilt. Purine sind A und G. Pyrimidine sind C und T. Die A -Base bindet nur an T, und die G -Base bindet nur an C.
Die doppelsträngige Natur der DNA, diese Bindungsspezifität, ist wichtig. Wo ein A auf einem Strang existiert, bindet es an ein T auf dem anderen Strang. Jeder Strang ist ergänzt zueinander und eine einfache Doppelhelix -Ergebnisse.
Es gibt verschiedene Arten von Mutationen, aber ein Typ ist eine einfache Basensubstitution, auch als Punktmutation bekannt. Eine Punktmutation ist eine Situation, in der nur eine Basis in der Sequenz geändert wird. Also für jede Aminosäure, nur eine der drei Basen kodiertdenn es ist verändert. Zum Beispiel wechselt ein AAA -Codon in TAA.
Die Wirkung einer Punktmutation hängt davon ab, wofür die neuen Codoncodes. Dies könnte dieselbe Aminosäure sein, in diesem Fall ist das Proteinprodukt nicht betroffen. Dies nennt man stille Mutation.
Wenn ein neues Codon eine andere Aminosäure codieren könnte, ist das Proteinprodukt unterschiedlich. Dieser Fall ist eine Missense -Mutation. Alternativ könnte das neue Codon keinen Sinn ergeben, und der Organismus kann überhaupt kein Protein machen. Dies ist eine Nonsense -Mutation.
Eine Transversion ist eine bestimmte Art von Punktmutation. Der Begriff bezieht sich auf einen Tausch eines Purin gegen ein Pyrimidin in der Sequenz oder umgekehrt. Dies kann zu einer Nonsense -Mutation, einer stillen Mutation oder einer Missense -Mutation führen.
als Beispiel liest der Körper normalerweise ein AAA -Codon als Anweisungen für eine Lysin -Aminosäure. Wenn eine Transversion auftritt und die AAA in eine TAA verwandelt, erkennt der Körper TAA nicht als Aminosäure. Es kann also nicht den richtigen Protei machenn und die Transversion ist eine Nonsense -Mutation.
Eine andere Form der Punktmutation ist der Übergang, der ein Purin durch Purin oder Pyrimidin durch ein Pyrimidin ersetzt. Pyrimidine sind als Gruppe eher ähnlich als sie Purinen. Die Unähnlichkeit zwischen den beiden Gruppen bedeutet, dass Transversionen mehr Störungen der Aminosäuresequenzen verursachen als Übergänge.