유전자 라이브러리 란 무엇입니까?

유전자 라이브러리는 유기체의 게놈으로부터 무작위로 클로닝 된 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 단편의 수집을위한 용어이다. 이들은 박테리아를 먹는 기생 바이러스 인 염색체 및 파지와 별도로 복제 할 수있는 플라스미드로 복제됩니다. 플라스미드로서 클로닝 될 때, 수집은 숙주 세포이고 각각의 세포는 DNA 단편을 함유한다. 파지 유전자 라이브러리는 파지 용 해물로 구성되며, 이는 DNA 단편이 삽입 된 파괴 된 세포의 잔기이다. 유전자 라이브러리가 유기체에 대한 모든 유전자 정보의 집합을 포함 할 때, 그것들은 대표 유전자 라이브러리로 간주됩니다.

또한, 라이브러리는 접안 물질을 위해 세포 재조합 핵산 (RNA)을 사용할 수 있으며, 재조합 벡터를 갖는 이러한 숙주 세포의 수집은 cRNA 유전자 라이브러리로 알려져있다. 유전자 라이브러리 스크리닝은 유전자 라이브러리에서 찾고있는 특정 유전자를 갖는 클로닝 벡터를 함유하는 특정 세포를 찾은 후 이들을 분리 및 수확하는 많은 기술 중 하나를 사용한다. 수확되면 세포는 복제 된 것으로 간주됩니다. 특정 유전자를 단리 및 클로닝 할 수있는 합리적인 기회를 갖기 위해, 일반적으로 표현 유전자 라이브러리 만이 모든 유전자로서 사용되며 특정 게놈의 모든 원래 DNA 단편이 그 안에 수집된다. 클로닝을 위해 특정 인간 유전자를 찾을 수있는 99 %의 확률에 도달하려면, 표현 유전자 라이브러리에서 원하는 유전자를 찾기 위해 600,000 개 이상의 클로닝 된 세포를 스크리닝해야합니다.

DNA는 유기체에서 추출되어 유전자 라이브러리를 시작합니다. 라이브러리는 DNA와 수천 개의 다른 유전자를 구성하도록 구성되어 있습니다. 이 라이브러리는 수만 개의 박테리아 콜로니 모음이되며 각각은 특별한 관심 유전자를 포함하는 유기체의 DNA 단편으로 조절됩니다. 라이브러리에는 제한 효소와 플라스미드도 포함되어 있습니다. 제한 효소는 DNA의 뉴클레오티드 정보를 판독하는데 사용되고, 뉴클레오티드를 서로 분리함으로써 DNA를 단편으로 절단하는데 사용된다.

동일한 제한 효소가 박테리아 플라스미드를 절단하고 단편 및 플라스미드를 시험관에서 조합하여 조합하여 새로운 조합을 만든다. 이러한 재조합 플라스미드는 열 충격 또는 전기 천공 법을 사용하여 박테리아 배양으로 다시 되돌아 온다. 이들 단계는 원래 DNA 추출의 모든 단편으로부터 특정 게놈 유기체에 대해 전체 유전자 라이브러리가 형성 될 때까지 계속해서 수행된다.