Hvilke faktorer påvirker multippel skleroseprognose?

Multippel sklerose er en kronisk, uhelbredelig sykdom som påvirker nervefunksjonen i kroppen. Alvorlighetsgraden av symptomer kan variere fra milde prikkende fornemmelser og tretthet til svekkende nummenhet i bena, skjelvinger og talevansker. Mange forskjellige faktorer kan påvirke en multippel skleroseprognose, inkludert omfanget av eksisterende nerveskade, pasientens alder og kjønn, og tilgjengeligheten av medisinsk behandling, fysioterapi og emosjonell støtte. De fleste pasienter som søker behandling og har støtte fra venner og kjære, kan forvente å nå normal levealder og glede seg over dagliglivet.

Pasienter som får diagnosen multippel sklerose i de første stadiene har generelt de beste sjansene for å holde komplikasjoner til et minimum og opprettholde en viss grad av uavhengighet. Siden sykdommen er arvelig, kan foreldre få barna sine sjekket for advarselstegn for forestående helseproblemer. Multippel sklerose vises vanligvis en gang i sen ungdom eller tidlig voksen alder, så nøye overvåking og testing kan oppdage sykdommens begynnelse. Tidlig behandling med kortikosteroider, immunsystemundertrykkende medisiner og fysioterapi gir vanligvis den beste prognosen for multippel sklerose.

Av årsaker som ikke er helt klare, har kvinnelige pasienter generelt en bedre prognose for multippel sklerose enn menn. Sykdommen har en tendens til å utvikle seg raskere hos mannlige pasienter, og symptomene er ofte mindre responsive på medisiner. Når problemer ikke vises eller forblir udiagnostisert før i middelalderen, er det mer sannsynlig at pasienter av begge kjønn opplever raskere forverring av helsen.

Et dedikert team av leger, terapeuter og rådgivere kan generelt gi en bedre multippel skleroseprognose. Fagpersoner kan samarbeide og planlegge en omfattende, langsiktig behandlingsplan for å sikre best mulig omsorg. I tillegg kan emosjonell støtte fra familie, venner og samfunnsgrupper hjelpe pasienter med å opprettholde positive livssyn og bygge opp engasjementet som er nødvendig for å være aktiv.

De fleste langsgående studier gir en dypt multippel skleroseprognose for pasienter som ikke søker behandling eller ikke har tilgang til adekvat pleie. Så mange som 30 prosent av pasientene kan utvikle alvorlige funksjonshemninger og relaterte helsemessige komplikasjoner på mindre enn 20 år etter symptomdebut. Uten regelmessige undersøkelser og medisinsk støtte, kan store kroppsorganer mislykkes og lammende lesjoner kan utvikle seg på ryggmargen. Det er viktig for familiene å undersøke behandlingsalternativer for multippel sklerose i lokalsamfunnene selv om de ikke tror de kan betale for tjenester. Mange offentlige etater og ideelle organisasjoner vil samarbeide med familier for å finne en måte å hjelpe sine kjære til å glede seg over lange, oppfylle liv til tross for sine funksjonshemninger.