Vilka faktorer påverkar prognosen för multipel skleros?

Multipel skleros är en kronisk, obotlig sjukdom som påverkar nervfunktionen i kroppen. Svårighetsgraden av symtom kan variera från milda stickningar och trötthet till försvagande bendomningar, skakningar och talande svårigheter. Många olika faktorer kan påverka en prognos för multipel skleros, inklusive omfattningen av befintlig nervskada, patientens ålder och kön och tillgängligheten av medicinsk vård, fysioterapi och emotionellt stöd. De flesta patienter som söker behandling och har stöd från vänner och nära och kära kan förvänta sig att nå normal livslängd och njuta av det dagliga livet.

patienter som diagnostiseras med multipel skleros i sina initiala stadier har i allmänhet de bästa chanserna att hålla komplikationer till ett minimum och upprätthålla en viss grad av oberoende. Eftersom sjukdomen är ärftlig kan föräldrar få sina barn kontrollerade för varningstecken för förestående hälsoproblem. Multipel skleros visas i allmänhet någon gång i sen tonår eller tidig ADULTHOOD, så noggrann övervakning och testning kan upptäcka sjukdomens början. Tidig behandling med kortikosteroider, immunsystemundertryckande läkemedel och fysioterapi ger vanligtvis den bästa prognosen för multipel skleros.

Av skäl som inte är helt tydliga har kvinnliga patienter i allmänhet en bättre prognos för multipel skleros än män. Sjukdomen tenderar att utvecklas snabbare hos manliga patienter och symtom är ofta mindre lyhörda för läkemedel. När problem inte dyker upp eller förblir odiagnostiserade förrän medelålder, är det mer benägna att patienter med båda könen upplever snabbt förvärrad hälsa.

Ett dedikerat team av läkare, terapeuter och rådgivare kan i allmänhet ge en bättre prognos för multipel skleros. Professionals kan samarbeta och planera en omfattande, långsiktig behandlingsplan för att säkerställa bästa möjliga vård. Dessutom känslomässigt stöd från familj, vänner, ettD Gemenskapsgrupper kan hjälpa patienter att upprätthålla positiva syn på livet och bygga det engagemang som krävs för att hålla sig aktiv.

De flesta longitudinella studier ger en dyster multipel sklerosprognos för patienter som inte söker behandling eller inte har tillgång till tillräcklig vård. Så många som 30 procent av patienterna kan utveckla allvarliga funktionsnedsättningar och relaterade hälsokomplikationer på mindre än 20 år efter symtomens början. Utan regelbundna undersökningar och medicinskt stöd kan större kroppsorgan misslyckas och förlamande skador kan utvecklas på ryggmärgen. Det är viktigt för familjer att undersöka multipla sklerosbehandlingsalternativ i sina samhällen även om de inte tror att de kan betala för tjänster. Många myndigheter och ideella välgörenhetsorganisationer kommer att arbeta med familjer för att hitta något sätt för att hjälpa sina nära och kära att njuta av långa och uppfylla liv trots deras funktionsnedsättningar.