Vilka faktorer påverkar multipel sklerosprognos?

Multipel skleros är en kronisk, obotlig sjukdom som påverkar nervfunktionen i kroppen. Svårighetsgraden av symtom kan sträcka sig från milda prickande känslor och trötthet till försvagande domningar i benen, skakningar och talproblem. Många olika faktorer kan påverka en multipel sklerosprognos, inklusive omfattningen av befintlig nervskada, patientens ålder och kön och tillgången på medicinsk vård, fysisk terapi och emotionellt stöd. De flesta patienter som söker behandling och har stöd från vänner och nära och kära kan förvänta sig att uppnå normal livslängd och njuta av det dagliga livet.

Patienter som diagnostiseras med multipel skleros i dess initiala stadier har i allmänhet de bästa chanserna att hålla komplikationer till ett minimum och upprätthålla en viss grad av oberoende. Eftersom sjukdomen är ärftlig kan föräldrar få sina barn kontrollerade för varningstecken för hotande hälsoproblem. Multipel skleros förekommer vanligtvis någon gång i sen tonåren eller i tidig vuxen ålder, så noggrann övervakning och testning kan upptäcka sjukdomens början. Tidig behandling med kortikosteroider, immunsystemundertryckande läkemedel och fysioterapi ger vanligtvis den bästa prognosen för multipel skleros.

Av orsaker som inte är helt tydliga har kvinnliga patienter i allmänhet en bättre prognos för multipel skleros än män. Sjukdomen tenderar att utvecklas snabbare hos manliga patienter och symtomen är ofta mindre känsliga för läkemedel. När problem inte uppträder eller förblir odiagnostiserade fram till medelåldern, är patienter av båda könen mer benägna att snabbt försämra hälsan.

Ett dedikerat team av läkare, terapeuter och rådgivare kan generellt ge en bättre prognos för multipel skleros. Professionals kan samarbeta och planera en omfattande, långsiktig behandlingsplan för att säkerställa bästa möjliga vård. Dessutom kan känslomässigt stöd från familj, vänner och samhällsgrupper hjälpa patienter att upprätthålla positiva syn på livet och bygga upp det engagemang som krävs för att förbli aktiv.

De flesta longitudinella studier ger en dystra multipel sklerosprognos för patienter som inte söker behandling eller inte har tillgång till adekvat vård. Så många som 30 procent av patienterna kan utveckla svåra funktionsnedsättningar och relaterade hälsokomplikationer på mindre än 20 år efter symtomen. Utan regelbundna undersökningar och medicinskt stöd kan stora kroppsorgan misslyckas och förlamande lesioner kan utvecklas på ryggmärgen. Det är viktigt för familjer att undersöka behandlingsalternativ för multipel skleros i sina samhällen, även om de inte tror att de kan betala för tjänster. Många offentliga myndigheter och ideella organisationer kommer att arbeta med familjer för att hitta ett sätt att hjälpa sina nära och kära att njuta av långa, uppfyllande liv trots sina funktionsnedsättningar.