Hva er et klinisk dataoppbevaring?

Et klinisk dataoppbevaring er en samling av kliniske data fra pasienter som går gjennom et anlegg, klinikk eller et medisinsk kontor. Omsorgsleverandører kan bruke denne informasjonen i individuell pasientbehandling, så vel som i styring av bestemte prosedyrer, avdelinger og behandlingsprotokoller. Det kan også være ekstremt verdifullt for forskere som ønsker å retrospektiv undersøke kliniske data. Tilgang til informasjonen er begrenset av juridiske grunner, da det kan være potensielt kompromitterende for pasienter.

Opprettelse av et klinisk dataregister krever et robust elektronisk journalsystem, ideelt sett der historiske poster er blitt skannet eller lagt inn. Når brukerne utvikler ny informasjon gjennom laboratorietester, medisinske bildediagnostiske studier og pasientundersøkelser, legger de den inn i elektroniske filer. Disse filene kommer inn i det kliniske dataregisteret for å oppdatere det og gi mer informasjon. Omsorgsleverandører kan også nettverk med andre for å dele medisinske poster, hvis pasienter tillater dette.

En bruk for et klinisk dataoppbevaring er i pasientbehandling. En lege kan vise en hel pasientjournal og kan notere seg spesielle funn. Han kan enkelt trekke opp posten fra en rekke steder, søke i den og analysere den. Dette kan være nyttig for diagnostiske formål og kan også hjelpe med den løpende håndteringen av kroniske og terminale sykdommer. Datasentraliserte karakter kan også redusere risikoen for feil.

For forskere innen et anlegg, kan et klinisk dataregister være en verdifull ressurs. Sykehusadministratorer og annet personell kan søke etter forskjellige parametere. De kan bruke denne informasjonen til å identifisere problemer innen avdelinger, forskjellige behandlingsresultater og andre emner av interesse. Dette kan hjelpe administratorer med å utvikle retningslinjer og delta i å lage nye standarder for pleie og behandling. Målet er å forbedre pasientbehandling i enkeltanlegg gjennom statistisk analyse og overvåking.

Forskere kan også sørge for tilgang til et klinisk dataoppbevaring etter gjennomgang av et etikkpanel for å sikre at arbeidet deres er etisk passende. Det er mulig å sammenligne pasientjournaler på tvers av databaser i grundige evalueringer for å vurdere pasientutfall med forskjellige typer behandlinger. For langsiktige studier av forskjellige populasjoner kan dette være veldig nyttig. En forsker kan ha interesse av helseforskjeller i hjertepleie, for eksempel, og kan stole på eksisterende kliniske data som en ressurs for å lære mer om hvem som får omsorg, hva kvaliteten på omsorgen er og når den finner sted.