Che cos'è un repository di dati clinici?
Un repository di dati clinici è una raccolta di dati clinici di pazienti che passano attraverso una struttura, una clinica o uno studio medico. Gli operatori sanitari possono utilizzare queste informazioni nella cura dei singoli pazienti, nonché nella gestione di particolari procedure, dipartimenti e protocolli di trattamento. Può anche essere estremamente utile per i ricercatori che desiderano esaminare retrospettivamente i dati clinici. L'accesso alle informazioni è limitato per motivi legali, in quanto potrebbe essere potenzialmente compromettente per i pazienti.
La creazione di un repository di dati clinici richiede un solido sistema elettronico di cartelle cliniche, idealmente uno in cui i record storici sono stati scansionati o inseriti. Man mano che gli utenti sviluppano nuove informazioni attraverso test di laboratorio, studi di imaging medico ed esami dei pazienti, le inseriscono in file elettronici. Questi file accedono al repository di dati clinici per aggiornarlo e fornire ulteriori informazioni. Gli operatori sanitari possono anche fare rete con altri per condividere cartelle cliniche, se i pazienti lo consentono.
Un uso per un repository di dati clinici è nella cura del paziente. Un medico può visualizzare l'intera cartella del paziente e può prendere nota di eventuali risultati speciali. Può facilmente estrarre il record da una varietà di posizioni, cercarlo e analizzarlo. Questo può essere utile a scopi diagnostici e può anche aiutare con la gestione in corso di malattie croniche e terminali. La natura centralizzata dei dati può anche ridurre il rischio di errori.
Per i ricercatori all'interno di una struttura, un repository di dati clinici può essere una risorsa preziosa. Gli amministratori dell'ospedale e altro personale possono effettuare ricerche per vari parametri. Possono utilizzare queste informazioni per identificare i problemi all'interno dei dipartimenti, i diversi risultati del trattamento e altri argomenti di interesse. Ciò può aiutare gli amministratori a sviluppare politiche e partecipare alla creazione di nuovi standard di cura e trattamento. L'obiettivo è migliorare l'assistenza ai pazienti nelle singole strutture attraverso analisi statistiche e monitoraggio.
I ricercatori possono anche organizzare l'accesso a un repository di dati clinici dopo la revisione da parte di un panel etico per assicurarsi che il loro lavoro sia eticamente appropriato. È possibile confrontare i record dei pazienti attraverso i database in valutazioni approfondite per valutare i risultati dei pazienti con diversi tipi di trattamenti. Per studi a lungo termine su varie popolazioni, questo può essere molto utile. Un ricercatore potrebbe essere interessato alle disparità di assistenza sanitaria nell'assistenza cardiaca, ad esempio, e potrebbe fare affidamento sui dati clinici esistenti come risorsa per saperne di più su chi riceve assistenza, qual è la qualità dell'assistenza e quando si svolge.