Co to jest repozytorium danych klinicznych?
Repozytorium danych klinicznych to zbiór danych klinicznych od pacjentów przechodzących przez placówkę, klinikę lub gabinet medyczny. Usługodawcy mogą wykorzystywać te informacje w indywidualnej opiece nad pacjentem, a także w zarządzaniu poszczególnymi procedurami, oddziałami i protokołami leczenia. Może być również niezwykle cenny dla naukowców, którzy chcą retrospektywnie zbadać dane kliniczne. Dostęp do informacji jest ograniczony ze względów prawnych, ponieważ może potencjalnie stanowić zagrożenie dla pacjentów.
Utworzenie repozytorium danych klinicznych wymaga solidnego elektronicznego systemu dokumentacji medycznej, najlepiej takiego, w którym zapisy historyczne zostały zeskanowane lub wprowadzone. Gdy użytkownicy opracowują nowe informacje za pomocą testów laboratoryjnych, badań obrazowania medycznego i badań pacjentów, wprowadzają je do plików elektronicznych. Pliki te wchodzą do repozytorium danych klinicznych, aby je zaktualizować i dostarczyć więcej informacji. Podmioty świadczące opiekę mogą również nawiązywać kontakty z innymi w celu udostępniania dokumentacji medycznej, jeśli pacjenci na to pozwalają.
Jednym z zastosowań repozytorium danych klinicznych jest opieka nad pacjentem. Lekarz może przeglądać całą dokumentację pacjenta i może odnotować wszelkie specjalne ustalenia. Może łatwo pobrać zapis z różnych lokalizacji, przeszukać go i przeanalizować. Może to być przydatne do celów diagnostycznych, a także może pomóc w bieżącym leczeniu chorób przewlekłych i terminalnych. Scentralizowany charakter danych może również zmniejszyć ryzyko błędów.
Dla badaczy w placówce repozytorium danych klinicznych może być cennym zasobem. Administratorzy szpitali i inny personel mogą wyszukiwać według różnych parametrów. Mogą wykorzystywać te informacje do identyfikowania problemów w obrębie oddziałów, różnych wyników leczenia i innych interesujących tematów. Może to pomóc administratorom opracować zasady i uczestniczyć w tworzeniu nowych standardów opieki i leczenia. Celem jest poprawa opieki nad pacjentem w poszczególnych placówkach poprzez analizę statystyczną i monitorowanie.
Naukowcy mogą również zorganizować dostęp do repozytorium danych klinicznych po sprawdzeniu przez zespół ds. Etyki, aby upewnić się, że ich praca jest etycznie odpowiednia. Możliwe jest porównywanie zapisów pacjentów w bazach danych w ramach dokładnych ocen w celu oceny wyników pacjentów za pomocą różnych rodzajów leczenia. W przypadku długoterminowych badań różnych populacji może to być bardzo przydatne. Badacz może na przykład interesować się różnicami w opiece zdrowotnej w opiece kardiologicznej i może polegać na istniejących danych klinicznych jako źródle informacji, aby dowiedzieć się, kto otrzymuje opiekę, jaka jest jakość opieki i kiedy ma ona miejsce.