Qu'est-ce qu'un référentiel de données cliniques?
Un référentiel de données cliniques est une collecte de données cliniques de patients qui passent par un établissement, une clinique ou un cabinet médical. Les prestataires de soins peuvent utiliser ces informations dans les soins individuels des patients ainsi que dans la gestion de procédures, départements et protocoles de traitement particuliers. Il peut également être extrêmement précieux pour les chercheurs qui souhaitent examiner rétrospectivement les données cliniques. L'accès à l'information est limité pour des raisons juridiques, car elle pourrait être potentiellement compromettante pour les patients.
La création d'un référentiel de données cliniques nécessite un système de dossiers médical électronique robuste, idéalement celui où les dossiers historiques ont été scannés ou entrés. Alors que les utilisateurs développent de nouvelles informations grâce aux tests de laboratoire, aux études d'imagerie médicale et aux examens des patients, ils l'entment dans des fichiers électroniques. Ces fichiers entrent dans le référentiel de données cliniques pour les mettre à jour et fournissent plus d'informations. Les prestataires de soins peuvent également réseauter avec d'autres pour partager des dossiers médicaux, si les patients le permettent.
L'utilisation d'un référentiel de données cliniques est en soins aux patients. Un médecin peut voir un dossier de patient entier et peut prendre note de toute conclusion spéciale. Il peut facilement retirer le disque à partir de divers endroits, le rechercher et l'analyser. Cela peut être utile à des fins de diagnostic et peut également aider à la gestion continue des maladies chroniques et en phase terminale. La nature centralisée des données peut également réduire le risque d'erreurs.
Pour les chercheurs d'un établissement, un référentiel de données cliniques peut être une ressource précieuse. Les administrateurs de l'hôpital et d'autres membres du personnel peuvent rechercher par divers paramètres. Ils peuvent utiliser ces informations pour identifier les problèmes au sein des départements, différents résultats de traitement et d'autres sujets d'intérêt. Cela peut aider les administrateurs à développer des politiques et à participer à la création de nouvelles normes de soins et de traitement. L'objectif est d'améliorer les soins aux patients dans les établissements individuels tAnalyse statistique et surveillance statistique.
Les chercheurs peuvent également s'arranger pour accéder à un référentiel de données cliniques après examen par un panel d'éthique pour s'assurer que leur travail est éthiquement approprié. Il est possible de comparer les dossiers des patients dans les bases de données dans des évaluations approfondies pour évaluer les résultats des patients avec différents types de traitements. Pour les études à long terme de diverses populations, cela peut être très utile. Un chercheur pourrait avoir un intérêt pour les disparités de soins de santé dans les soins cardiaques, par exemple, et pourrait compter sur les données cliniques existantes comme ressource pour en savoir plus sur qui reçoit les soins, quelle est la qualité des soins et quand elle se déroule.