Qu'est-ce qu'un référentiel de données cliniques?
Un référentiel de données cliniques est une collection de données cliniques de patients transitant par un établissement, une clinique ou un cabinet médical. Les prestataires de soins peuvent utiliser ces informations dans les soins de patients individuels ainsi que dans la gestion de procédures, de départements et de protocoles de traitement particuliers. Il peut également être extrêmement utile pour les chercheurs qui souhaitent examiner de manière rétrospective des données cliniques. L'accès à l'information est limité pour des raisons juridiques, car il pourrait être potentiellement compromettant pour les patients.
La création d'un référentiel de données cliniques nécessite un système de dossiers médicaux électroniques robuste, idéalement un système dans lequel les dossiers historiques ont été numérisés ou entrés. Lorsque les utilisateurs développent de nouvelles informations au moyen de tests de laboratoire, d'études d'imagerie médicale et d'examens de patients, ils les enregistrent dans des fichiers électroniques. Ces fichiers entrent dans le référentiel de données cliniques pour le mettre à jour et fournir plus d'informations. Les prestataires de soins peuvent également établir des réseaux avec d'autres pour partager des dossiers médicaux, si les patients le permettent.
Une utilisation pour un référentiel de données cliniques concerne les soins aux patients. Un médecin peut consulter l’ensemble du dossier du patient et prendre note de tout résultat particulier. Il peut facilement extraire le disque de divers endroits, le rechercher et l’analyser. Cela peut être utile à des fins de diagnostic et peut également aider à la gestion continue des maladies chroniques et terminales. La nature centralisée des données peut également réduire le risque d'erreurs.
Pour les chercheurs d'un établissement, un référentiel de données cliniques peut constituer une ressource précieuse. Les administrateurs d’hôpital et les autres membres du personnel peuvent rechercher selon divers paramètres. Ils peuvent utiliser ces informations pour identifier des problèmes au sein des services, des résultats de traitement différents et d'autres sujets d'intérêt. Cela peut aider les administrateurs à élaborer des politiques et à participer à la création de nouvelles normes de soins et de traitement. L’objectif est d’améliorer les soins prodigués aux patients dans des établissements individuels grâce à une analyse et à une surveillance statistiques.
Les chercheurs peuvent également prendre des dispositions pour accéder à un référentiel de données cliniques après avoir été examinés par un comité d'éthique afin de s'assurer que leurs travaux sont éthiquement appropriés. Il est possible de comparer les dossiers de patients de différentes bases de données lors d’évaluations approfondies afin d’évaluer les résultats pour différents traitements. Pour les études à long terme sur diverses populations, cela peut être très utile. Un chercheur pourrait être intéressé par les disparités de soins de santé dans les soins cardiaques, par exemple, et pourrait s’appuyer sur les données cliniques existantes pour en savoir plus sur qui reçoit les soins, en quoi consiste la qualité des soins et à quel moment.