O que é um repositório de dados clínicos?
Um repositório de dados clínicos é uma coleção de dados clínicos de pacientes que passam por uma instalação, clínica ou consultório médico. Os prestadores de cuidados podem usar essas informações no atendimento individual de pacientes, bem como no gerenciamento de procedimentos, departamentos e protocolos de tratamento específicos. Também pode ser extremamente valioso para pesquisadores que desejam examinar retrospectivamente dados clínicos. O acesso às informações é limitado por razões legais, pois pode ser potencialmente comprometedor para os pacientes.
A criação de um repositório de dados clínicos requer um sistema robusto de registros médicos eletrônicos, idealmente onde os registros históricos tenham sido digitalizados ou inseridos. À medida que os usuários desenvolvem novas informações através de testes de laboratório, estudos de imagens médicas e exames de pacientes, eles as inserem em arquivos eletrônicos. Esses arquivos entram no repositório de dados clínicos para atualizá-lo e fornecer mais informações. Os prestadores de cuidados também podem interagir com outras pessoas para compartilhar registros médicos, se os pacientes permitirem.
Um uso para um repositório de dados clínicos é no atendimento ao paciente. Um médico pode visualizar um registro completo do paciente e tomar nota de qualquer descoberta especial. Ele pode facilmente acessar o registro de vários locais, pesquisá-lo e analisá-lo. Isso pode ser útil para fins de diagnóstico e também pode ajudar no gerenciamento contínuo de doenças crônicas e terminais. A natureza centralizada dos dados também pode reduzir o risco de erros.
Para pesquisadores de uma instalação, um repositório de dados clínicos pode ser um recurso valioso. Os administradores do hospital e outras pessoas podem pesquisar por vários parâmetros. Eles podem usar essas informações para identificar problemas dentro dos departamentos, diferentes resultados do tratamento e outros tópicos de interesse. Isso pode ajudar os administradores a desenvolver políticas e participar da criação de novos padrões de atendimento e tratamento. O objetivo é melhorar o atendimento ao paciente em instalações individuais por meio de análise e monitoramento estatísticos.
Os pesquisadores também podem organizar o acesso a um repositório de dados clínicos após a revisão por um painel de ética para garantir que seu trabalho seja eticamente apropriado. É possível comparar os registros dos pacientes nos bancos de dados em avaliações completas para avaliar os resultados dos pacientes com diferentes tipos de tratamentos. Para estudos de longo prazo de várias populações, isso pode ser muito útil. Um pesquisador pode ter interesse em disparidades de assistência médica em atendimento cardíaco, por exemplo, e pode contar com os dados clínicos existentes como um recurso para aprender mais sobre quem recebe atendimento, qual é a qualidade do atendimento e quando ele ocorre.