O que é um repositório de dados clínicos?
Um repositório de dados clínicos é uma coleção de dados clínicos de pacientes que passam por uma instalação, clínica ou consultório médico. Os prestadores de cuidados podem usar essas informações no atendimento individual do paciente, bem como no gerenciamento de procedimentos, departamentos e protocolos de tratamento específicos. Também pode ser extremamente valioso para pesquisadores que desejam examinar retrospectivamente dados clínicos. O acesso às informações é limitado por razões legais, pois pode ser potencialmente comprometido para os pacientes. A criação de um repositório de dados clínicos requer um sistema robusto de registros médicos eletrônicos, idealmente em que registros históricos foram digitalizados ou inseridos. À medida que os usuários desenvolvem novas informações através de testes de laboratório, estudos de imagem médica e exames de pacientes, eles entram em arquivos eletrônicos. Esses arquivos inserem o repositório de dados clínicos para atualizá -lo e fornecer mais informações. Os prestadores de cuidados também podem se conectar com outras pessoas para compartilhar registros médicos, se os pacientes permitirem isso.
umO uso para um repositório de dados clínicos está no atendimento ao paciente. Um médico pode ver um registro inteiro do paciente e pode tomar nota de quaisquer descobertas especiais. Ele pode facilmente puxar o registro de vários locais, pesquisá -lo e analisá -lo. Isso pode ser útil para fins de diagnóstico e também pode ajudar no gerenciamento contínuo de doenças crônicas e terminais. A natureza centralizada dos dados também pode reduzir o risco de erros.
Para pesquisadores de uma instalação, um repositório de dados clínicos pode ser um recurso valioso. Os administradores do hospital e outros funcionários podem pesquisar por vários parâmetros. Eles podem usar essas informações para identificar problemas nos departamentos, diferentes resultados do tratamento e outros tópicos de interesse. Isso pode ajudar os administradores a desenvolver políticas e participar da criação de novos padrões de atendimento e tratamento. O objetivo é melhorar o atendimento ao paciente em instalações individuais tAnalise e monitoramento estatístico.
Os pesquisadores também podem providenciar o acesso a um repositório de dados clínicos após a revisão por um painel de ética para garantir que seu trabalho seja eticamente apropriado. É possível comparar os registros dos pacientes entre os bancos de dados em avaliações completas para avaliar os resultados dos pacientes com diferentes tipos de tratamentos. Para estudos de longo prazo de várias populações, isso pode ser muito útil. Um pesquisador pode ter interesse em disparidades de saúde nos cuidados cardíacos, por exemplo, e pode confiar nos dados clínicos existentes como um recurso para saber mais sobre quem recebe atendimento, qual é a qualidade do cuidado e quando ocorre.