Hva er bruskceller?

Mindre stiv enn bein, og likevel stivere enn muskler, er brusk en viktig type vev som utgjør deler av skjelettet. Funnet hos mennesker og dyr kan brusk utgjøre mindre deler av skjelettstrukturer, for eksempel i kneleddet, eller danne store deler av en organisms sammensetning, for eksempel når det gjelder haier og stråler. Brusk består av bruskceller, kalt kondrocytter , som hjelper til med produksjon, funksjon og reparasjon av vevet.

Bruskceller er sammensatt av flere forskjellige materialer, men inneholder en stor mengde gelatinøse kollagenfibre. Disse fibrene er det som lar brusk beholde den fleksibiliteten som trengs for å belegge leddender og danne strukturer som nese og ører. I motsetning til mange andre celler, er bruskceller ikke koblet til blodkar. I stedet blir næringsstoffer absorbert i matrisen til bruskceller for å tillate fortsatt funksjon.

Hos mennesker og noen pattedyr begynner cellene som utgjør brusk arbeidet lenge før fødselen. Det første skjelettet til et foster består i stor grad av brusk, som gradvis erstattes av bein når utviklingen fortsetter. Selv etter skjelettutvikling spiller brusk en viktig rolle i kroppens form og form. I tillegg til å tjene som en bindemekanisme mellom bein, blir mange menneskelige ledd dempet av brusk. Bruskceller og vev spiller også en viktig rolle i ryggradenes funksjon, ved å utgjøre mye av materialet til platene som hviler mellom hver ryggvirvel.

Bruskceller vokser ofte i små groper eller sprekker i benet kjent som lacuna . De har en tendens til å danne en av tre forskjellige brusktyper, avhengig av plasseringen av cellene og organismenes behov. Fibrocartilage er det tøffeste materialet som kommer fra bruskceller, og finnes i mellomvirvelskivene og andre områder som vil bli utsatt for tung belastning og vekt. Elastisk brusk finnes i vevene i ørene så vel som nesen og halsen. Hyalint brusk er også i øre og svelg og er det primære stoffet som det pre-skjelett-systemet dannes med.

Et av de største problemene med bruskceller og vev er at cellene har en dårlig mekanisme for å reparere skader. Siden cellene vokser i lacuna, kan migrasjon for å reparere skader være treg eller umulig. Selv når ny brusk vokser over et erodert eller skadet område, kan det være den langt mindre fleksible fibrocartilage, som kan begrense funksjon og bevegelse. I følge noen eksperter kan bruskerstatningsterapi ha store fremskritt med anvendelsen av laboratoriedyrkede stamceller.