Hvad er bruskceller?
Mindre stiv end knogler og alligevel stivere end muskler er brusk en vigtig type væv, der udgør dele af knoglesystemer. Fundet hos mennesker og dyr kan brusk udgøre mindre dele af skelettestrukturer, såsom i knæleddet, eller danne større sektioner af en organismes sammensætning, såsom i tilfælde af hajer og stråler. Brusk består af bruskceller, kaldet chondrocytter , som hjælper med produktion, funktion og reparation af vævet.
Bruskceller er sammensat af flere forskellige materialer, men indeholder en stor mængde gelatinøse kollagenfibre. Disse fibre er det, der gør det muligt for brusk at bevare den fleksibilitet, der er nødvendig for at beklæde ledenderne og danne strukturer såsom næsen og ørerne. I modsætning til mange andre celler er bruskceller ikke forbundet med blodkar. I stedet absorberes næringsstoffer i matrixen af bruskceller for at muliggøre fortsat funktion.
Hos mennesker og nogle pattedyr begynder cellerne, der udgør brusk, deres arbejde længe før fødslen. Et fosters oprindelige skelet består stort set af brusk, som gradvist erstattes af knogler, når udviklingen fortsætter. Selv efter skeletudvikling spiller brusk en vigtig rolle i kroppens form og form. Ud over at tjene som en bindemekanisme mellem knogler, er mange menneskelige led polstret af brusk. Bruskceller og væv spiller også en vigtig rolle i rygsøjens funktion ved at udgøre meget af materialet til skiverne, der hviler mellem hver rygvirvel.
Bruskceller vokser ofte i små gruber eller sprækker i knoglen kendt som lacuna . De har en tendens til at danne en af tre forskellige bruskarter, afhængigt af placeringen af cellerne og organismenes behov. Fibrocartilage er det hårdeste materiale, der kommer fra bruskceller, og det findes i de intervertebrale skiver og andre områder, der vil blive udsat for kraftig belastning og vægt. Elastisk brusk findes i vævene i ørerne såvel som næsen og halsen. Hyalint brusk er også i øre og hals og er det primære stof, som præ-skelet-systemet dannes med.
Et af de største problemer med bruskceller og væv er, at cellerne har en dårlig mekanisme til at reparere skader. Da cellerne vokser i lacuna, kan migration til reparationsskader være langsom eller umulig. Selv når ny brusk vokser over et eroderet eller skadet område, kan det være den langt mindre fleksible fibrocartilage, som kan begrænse funktion og bevægelse. Ifølge nogle eksperter kan bruskudskiftningsterapi muligvis se større fremskridt med anvendelsen af lab-dyrkede stamceller.