Co to jest Craniostenosis?

Kraniostenoza może być znana pod bardziej popularną nazwą kraniosynostoza. Jest to stan, który dotyka płody lub bardzo małe dzieci. Jak większość ludzi wie, główki dzieci są miękkie i ciągliwe, dzięki czemu mogą przejść przez kanał rodny i pomieścić rosnący mózg. Uzyskuje się to dzięki włóknistemu materiałowi zwanemu szwami pomiędzy każdą z pięciu kostnych płytek na głowie. Szwy te nie powinny się całkowicie zamykać przez kilka lat. Kiedy zamykają się wcześnie, tworząc zniekształconą głowę i inne objawy, nazywa się to craniostenosis.

Czasami craniostenosis występuje w macicy, a innym razem może się zdarzyć we wczesnych stadiach życia niemowlęcia. Warunek może być genetyczny, ale nie zawsze tak jest. Inne rzeczy, takie jak stosowanie leków na tarczycę, metotreksat lub palenie tytoniu przez matkę, również mogą mieć znaczenie.

Ponownie, szwy między płytkami kostnymi są konieczne, ponieważ mózg rośnie w szybkim tempie przez pierwsze kilka lat życia. Kraniostenoza może więc nie tylko wpływać na kształt głowy, ale może również wpływać na funkcjonowanie mózgu, jeśli mózg uciska nieprzebaczoną powierzchnię. Oprócz zniekształcenia głowy i w zależności od tego, jak szwy zaczęły się zamykać, niektóre dzieci mają upośledzoną funkcję, opóźnienia rozwojowe, drgawki, bezdech senny, wpływ na zdolność widzenia, stałe wymioty i drażliwość (zwykle z powodu silnych bólów głowy).

Nie zawsze jest możliwe zdiagnozowanie craniostenosis po urodzeniu. Większość dzieci urodzonych pochwowo może mieć na początku osobliwości w kształcie głowy, szczególnie jeśli spędzały trochę czasu w kanale rodnym. Ludzie nie powinni wpadać w panikę, jeśli dziecko rodzi się ze stożkowatą głową lub innymi guzami lub nietypowymi kształtami. Jeśli jednak po kilku tygodniach dziecko nie odzyska okrągłej głowy niemowlęcia, fakt ten można wspomnieć lekarzowi. Co więcej, craniostenosis nie zawsze zdarza się przed porodem lub w chwili narodzin i może wystąpić kilka miesięcy później.

Jeśli niemowlę ma craniostenosis, powszechnymi metodami rozwiązania tego problemu są operacje. Lekarze wolą to zrobić wcześnie, a wiele dzieci może mieć operację w ciągu miesiąca lub dwóch od diagnozy. Zwykle lekarze przeprowadzający te operacje to neurochirurgowie dziecięcy lub chirurgowie twarzoczaszki, a niektóre rodziny mogą potrzebować udania się w inne miejsce do większego (trzeciorzędowego) szpitala, aby uzyskać dostęp do tych specjalistów.

Dzieci będą wymagały monitorowania po zabiegu, a czasami chirurdzy sugerują, aby używali kasku, aby chronić swoje delikatniejsze głowy. Więcej niż jedna operacja może być potrzebna, jeśli inny szew zacznie przedwcześnie zamykać się. Jednak wiele dzieci potrzebuje tylko jednego i może powrócić do zdrowia po wyzdrowieniu.