Vad är kraniostenos?

Craniostenosis kan vara känt med dess mer vanliga namn craniosynostosis. Det är ett tillstånd som drabbar fostrar eller mycket små spädbarn. Som de flesta vet är babyhuvuden mjuka och formbara så att de kan passera genom födelseskanalen och rymma den växande hjärnan. Detta åstadkoms med ett fibröst material som kallas suturer mellan var och en av de fem benplattorna på huvudet. Dessa suturer är inte tänkta att stänga helt under ett par år. När de stängs tidigt och skapar missformat huvud och andra symtom kallas detta craniostenosis.

Ibland sker kraniostenos i livmodern, och vid andra tillfällen kan det hända i ett tidigt stadium av ett barns liv. Tillståndet kan vara genetiskt, men det är inte alltid fallet. Andra saker som användning av sköldkörtelmedicin, medicinering metotrexat eller moderrökning kan också spela en roll.

Återigen är suturerna mellan de beniga plattorna nödvändiga på grund av hur hjärnan växer snabbt under de första åren av livet. Craniostenosis kan således inte bara påverka huvudformen, utan det kan påverka hjärnans funktion om hjärnan pressar mot en oförlåtande yta. Förutom huvudmissförmåga och beroende på hur suturerna börjat stänga har vissa barn nedsatt funktion, förseningar i utvecklingen, kramper, sömnapné, påverkan på synförmågan, konstant kräkningar och irritabilitet (vanligtvis på grund av stark huvudvärk).

Det är inte alltid möjligt att diagnostisera kraniostenos vid födseln. De flesta spädbarn som föds vaginalt kan ha egendomar i huvudformen till en början, särskilt om de tillbringade lite tid i födelseskanalen. Människor ska inte få panik om ett barn föddes med ett konhuvud eller andra bulor eller ovanliga former. Men om barnet efter några veckor inte har återfått ett runt spädbarnshuvud, kan detta faktum nämnas till en läkare. Dessutom inträffar kraniostenos inte alltid före eller vid födseln, och kan förekomma flera månader längre fram.

Om ett barn har kraniostenos är vanliga metoder för att hantera problemet att genomföra operation. Läkarna föredrar att göra detta tidigt, och många spädbarn kan ha en operation inom en månad eller två från diagnosen. Vanligtvis är läkare som utför dessa operationer pediatriska neurokirurger eller kraniofacialkirurger, och vissa familjer kan behöva resa någon annanstans till ett större (tertiär) sjukhus för att få tillgång till dessa specialister.

Barn kommer att behöva övervakas efter operationen, och ibland föreslår kirurger att de använder en hjälm för att skydda sina mer ömtåliga huvuden. Mer än en operation kan behövas om en annan sutur börjar stängas för tidigt. Många barn behöver emellertid bara ett, och kan göra mycket bra efter återhämtningen.