Hvad er Craniostenosis?

Craniostenosis er muligvis kendt under dens mere almindelige navn craniosynostosis. Det er en tilstand, der påvirker fostre eller meget små babyer. Som de fleste ved, er babyers hoveder bløde og formbare, så de kan passere gennem fødselskanalen og rumme den voksende hjerne. Dette opnås med et fibrøst materiale kaldet suturer mellem hver af de fem benplader på hovedet. Disse suturer er ikke meningen, at de skal lukke helt i et par år. Når de lukker tidligt og skaber misshapen hoved og andre symptomer, kaldes dette craniostenosis.

Undertiden sker craniostenosis i utero, og andre gange kan det ske i de tidlige stadier af et spædbarns liv. Tilstanden kan være genetisk, men det er ikke altid tilfældet. Andre ting som brug af thyreoidea-medicin, medicinen methotrexat eller moderrygning kan også spille en rolle.

Igen er suturerne mellem de benede plader nødvendige på grund af den måde hjernen vokser hurtigt i de første leveår. Craniostenosis kan således ikke kun påvirke hovedformen, men det kan påvirke hjernens funktion, hvis hjernen presser mod en utilgivelig overflade. Ud over hovedmisforhold og afhængigt af hvordan kan suturer er begyndt at lukke, har nogle børn nedsat funktion, udviklingsforsinkelser, anfald, søvnapnø, indflydelse på synsfunktionen, konstant opkast og irritabilitet (normalt på grund af stærk hovedpine).

Det er ikke altid muligt at diagnosticere craniostenosis ved fødslen. De fleste babyer, der fødes vaginalt, kan have særegenheder i hovedform i starten, især hvis de tilbragte nogen tid i fødselskanalen. Folk skal ikke få panik, hvis en baby er født med et keglehoved eller andre buler eller usædvanlige former. Hvis babyen dog efter et par uger ikke har genvundet et rundt spædbarnshoved, kan dette faktum nævnes for en læge. Derudover forekommer craniostenosis ikke altid før eller ved fødslen, og kan forekomme flere måneder på linjen.

Hvis et spædbarn har craniostenosis, er almindelige metoder til at tackle problemet at udføre operation. Læger foretrækker at gøre dette tidligt, og mange babyer kan muligvis have en operation inden for en måned eller to fra diagnosen. Normalt er læger, der udfører disse operationer, pædiatriske neurokirurger eller kraniofaciale kirurger, og nogle familier er muligvis nødt til at rejse et andet sted til et større (tertiært) hospital for at få adgang til disse specialister.

Børn har brug for overvågning efter operationen, og undertiden foreslår kirurger, at de bruger en hjelm til at beskytte deres mere skrøbelige hoveder. Mere end en operation kan være nødvendig, hvis en anden sutur begynder at lukke for tidligt. Mange børn har imidlertid kun brug for et, og de klarer sig muligvis meget godt efter bedring.