Was ist Craniostenosis?

Craniostenosis kann durch ihren gebräuchlicheren Namen Craniosynostosis bekannt sein. Es ist eine Erkrankung, die Feten oder sehr junge Babys betrifft. Wie die meisten Menschen wissen, sind die Köpfe von Babys weich und formbar, damit sie den Geburtskanal durchlaufen und das wachsende Gehirn unterbringen können. Dies wird mit einem faserigen Material erreicht, das zwischen den fünf knöchernen Tellern auf dem Kopf genannt wird. Diese Nähte sollen seit ein paar Jahren nicht vollständig geschlossen werden. Wenn sie früh schließen und einen missbilligten Kopf und andere Symptome erzeugen, wird dies als Craniostenosis bezeichnet. Die Erkrankung mag genetisch bedingt sein, aber das ist nicht immer der Fall. Andere Dinge wie die Verwendung von Schilddrüsenmedikamenten, das Medikament -Methotrexat oder das Rauchen mütterlicherseits können ebenfalls eine Rolle spielen.Rs des Lebens. Kraniostendimenose kann daher nicht nur die Kopfform beeinflussen, sondern kann auch die Gehirnfunktion beeinflussen, wenn das Gehirn gegen eine unversöhnliche Oberfläche drückt. Zusätzlich zu der Unzufriedenheit der Oberhäuse und abhängig davon, wie die Nahtnähte zu schließen begonnen haben, haben einige Kinder Funktionen, Entwicklungsverzögerungen, Anfälle, Schlafapnoe, Auswirkungen auf die Sichtfähigkeit, das konstante Erbrechen und die Reizbarkeit (normalerweise aufgrund starker Kopfschmerzen).

Es ist nicht immer möglich, bei der Geburt Craniostenose zu diagnostizieren. Die meisten Babys, die vaginal geboren werden, können zunächst Besonderheiten in der Kopfform haben, insbesondere wenn sie einige Zeit im Geburtskanal verbracht haben. Menschen sollten nicht in Panik geraten, wenn ein Baby mit einem Kegelkopf oder anderen Beulen oder ungewöhnlichen Formen geboren wird. Wenn das Baby nach einigen Wochen jedoch keinen runden Kinderkopf wiedererlangt hat, kann diese Tatsache einem Arzt erwähnt werden. Darüber hinaus tritt Craniostenosis nicht immer vor oder bei BIRT aufH und könnte einige Monate auf der ganzen Linie auftreten.

Sollte ein Kind Craniostenose aufweisen, besteht die häufige Methoden zur Behandlung des Problems darin, eine Operation durchzuführen. Ärzte bevorzugen dies früh, und viele Babys werden möglicherweise innerhalb von ein oder zwei Monaten nach Diagnose operiert. Normalerweise sind Ärzte, die diese Operationen durchführen, pädiatrische Neurochirurgen oder kraniofaziale Chirurgen, und einige Familien müssen möglicherweise anderswo in ein größeres (tertiäres) Krankenhaus reisen, um Zugang zu diesen Spezialisten zu erhalten.

Kinder benötigen nach der Operation eine Überwachung, und manchmal schlagen Chirurgen vor, dass sie einen Helm verwenden, um ihre fragileren Köpfe zu schützen. Es ist möglicherweise mehr als eine Operation erforderlich, wenn eine andere Naht vorzeitig zu schließen beginnt. Viele Kinder brauchen jedoch nur einen und können nach der Genesung sehr gut abschneiden.