Was ist Kraniostenose?

Craniostenosis kann durch seine allgemeinere Bezeichnung Craniosynostosis bekannt sein. Es ist eine Erkrankung, die Föten oder sehr junge Babys betrifft. Wie die meisten Menschen wissen, sind die Köpfe von Babys weich und biegsam, so dass sie den Geburtskanal passieren und das wachsende Gehirn aufnehmen können. Dies wird mit einem faserigen Material erreicht, das als Nähte zwischen den fünf Knochenplatten am Kopf bezeichnet wird. Diese Nähte sollten erst nach ein paar Jahren vollständig geschlossen sein. Wenn sie früh schließen und einen unförmigen Kopf und andere Symptome hervorrufen, spricht man von Kraniostenose.

Manchmal tritt die Kraniostenose in der Gebärmutter auf, manchmal in den frühen Stadien des Säuglingslebens. Die Krankheit mag genetisch bedingt sein, aber das ist nicht immer der Fall. Andere Dinge wie die Einnahme von Schilddrüsenmedikamenten, das Medikament Methotrexat oder mütterliches Rauchen könnten ebenfalls eine Rolle spielen.

Auch hier sind die Nähte zwischen den Knochenplatten notwendig, da das Gehirn in den ersten Lebensjahren sehr schnell wächst. Kraniostenose kann daher nicht nur die Kopfform beeinflussen, sondern auch die Gehirnfunktion, wenn das Gehirn gegen eine unversöhnliche Oberfläche drückt. Zusätzlich zu Kopffehlbildungen und abhängig davon, wie sich die Nähte zu schließen begonnen haben, leiden einige Kinder unter Funktionsstörungen, Entwicklungsverzögerungen, Krampfanfällen, Schlafapnoe, Beeinträchtigung der Sehfähigkeit, ständigem Erbrechen und Reizbarkeit (in der Regel aufgrund von starken Kopfschmerzen).

Es ist nicht immer möglich, eine Kraniostenose bei der Geburt zu diagnostizieren. Die meisten Babys, die vaginal geboren werden, können anfangs Besonderheiten in der Kopfform aufweisen, insbesondere wenn sie einige Zeit im Geburtskanal verbracht haben. Menschen sollten nicht in Panik geraten, wenn ein Baby mit einem Kegelkopf oder anderen Unebenheiten oder ungewöhnlichen Formen geboren wird. Wenn das Baby jedoch nach einigen Wochen keinen runden Kleinkindkopf mehr hat, kann dies dem Arzt mitgeteilt werden. Darüber hinaus tritt die Kraniostenose nicht immer vor oder bei der Geburt auf und kann mehrere Monate später auftreten.

Wenn ein Kind an einer Kraniostenose leidet, besteht die übliche Methode zur Lösung des Problems in der Durchführung einer Operation. Ärzte ziehen es vor, dies früh zu tun, und viele Babys werden möglicherweise innerhalb von ein oder zwei Monaten nach der Diagnose operiert. In der Regel handelt es sich bei den Ärzten, die diese Operationen durchführen, um Kinder-Neurochirurgen oder Kraniofazialchirurgen. Einige Familien müssen möglicherweise in ein größeres (tertiäres) Krankenhaus umziehen, um Zugang zu diesen Fachärzten zu erhalten.

Kinder müssen nach der Operation überwacht werden, und manchmal schlagen Chirurgen vor, einen Helm zu tragen, um ihre zerbrechlicheren Köpfe zu schützen. Es kann mehr als eine Operation erforderlich sein, wenn eine andere Naht vorzeitig zu schließen beginnt. Viele Kinder brauchen jedoch nur ein Kind und können nach der Genesung sehr gut leben.