Quais são os perigos das grandes plaquetas?
Os perigos das grandes plaquetas variam, dependendo da causa subjacente para o aumento do tamanho de plaquetas. Em alguns pacientes, eles podem não causar sintomas ou problemas, enquanto outros podem desenvolver distúrbios de sangramento e outros problemas médicos. Como uma variedade de condições pode ser responsável por um aumento no tamanho de plaquetas, pode ser necessário realizar vários exames médicos diferentes para descobrir por que um paciente tem grandes plaquetas. Muitas pessoas que têm grandes plaquetas também têm uma contagem reduzida de plaquetas. O tamanho das plaquetas pode ser genético, como visto em pessoas com síndrome de Bernard-Soulier, síndrome de plaquetas cinzas e anomalia de maio-hegglin. Em outros casos, pode ocorrer em resposta a problemas na medula óssea, como os cânceres que perturbam a produção de células sanguíneas.
O problema mais comum experimentado por pessoas com grandes plaquetas é aumentadosangramento. As plaquetas de grandes dimensões não podem coagular corretamente e, como resultado, o paciente pode sangrar livremente de pequenas lesões, desenvolver hematomas substanciais e experimentar sangramento interno que é difícil de parar porque o sangue não é coagular. Isso pode se tornar muito perigoso se o sangramento for excessivo e quando ocorre internamente, o paciente pode não estar ciente disso até que a perda substancial de sangue tenha ocorrido.
Também pode haver riscos associados ao distúrbio subjacente que está fazendo com que as grandes plaquetas se desenvolvam no corpo. As doenças progressivas envolvendo a medula óssea podem se tornar fatais, e alguns distúrbios genéticos de sangramento estão associados a problemas que vão desde a perda auditiva a deformações conjuntas. Saber a causa da variação no tamanho de plaquetas ajudará um médico a identificar riscos adicionais para o paciente, além de desenvolver um plano de tratamento.
Para distúrbios genéticosRS, uma cura não é possível. Esses distúrbios geralmente são diagnosticados na infância, quando os pais percebem que seus filhos têm sinais de um distúrbio sangrento. Técnicas para gerenciar esses distúrbios podem incluir medicamentos, transfusões de sangue e ajustes no estilo de vida. Pessoas com distúrbios sangradas precisam ter cuidado com a exposição a lesões, e é importante garantir que a condição seja observada nos gráficos de pacientes para que os prestadores de cuidados estejam cientes disso. Nos casos em que a causa é algo que pode ser tratado, resolver a causa deve obrigar as plaquetas a retornar a um tamanho mais convencional, e os problemas de coagulação do paciente devem chegar ao fim.