Vilka är farorna med stora blodplättar?

Farorna med stora blodplättar varierar beroende på den underliggande orsaken till ökningen av blodplättstorleken. Hos vissa patienter kan de inte orsaka några symtom eller problem, medan andra kan utveckla blödningsstörningar och andra medicinska problem. Eftersom ett antal tillstånd kan vara ansvariga för en ökning av blodplättstorleken kan det vara nödvändigt att genomföra flera olika medicinska test för att ta reda på varför en patient har stora blodplättar.

Makrothrombocytopeni, som det är formellt känt, inträffar när de normalt små och mycket fragmenterade blodplättarna är större än vanligt. Många människor som har stora blodplättar har också ett minskat antal blodplättar. Trombocytstorleken kan vara genetisk, vilket ses hos personer med Bernard-Soulier-syndrom, grått blodplättarsyndrom och May-Hegglin-anomali. I andra fall kan det förekomma som svar på problem i benmärgen, till exempel cancer som stör produktionen av blodceller.

Det vanligaste problemet som människor med stora blodplättar upplever är ökad blödning. De stora blodplättarna kan inte koagulera ordentligt och som ett resultat kan patienten blöda fritt från till och med små skador, utveckla betydande blåmärken och uppleva inre blödningar som är svåra att stoppa eftersom blodet inte koagulerar. Detta kan bli mycket farligt om blödningen är överdriven och när den inträffar internt kanske patienten inte är medveten om det förrän väsentlig blodförlust har inträffat.

Det kan också vara risker förknippade med den underliggande sjukdomen som orsakar de stora blodplättarna att utvecklas i kroppen. Progressiva sjukdomar som involverar benmärgen kan bli dödliga, och vissa genetiska blödningsstörningar är förknippade med problem som hör från nedsatt hörsel till leddeformationer. Att veta orsaken till variationen i blodplättstorleken hjälper en läkare att identifiera ytterligare risker för patienten, förutom att utveckla en behandlingsplan.

För genetiska störningar är ett botemedel inte möjligt. Dessa störningar diagnostiseras vanligtvis i barndomen när föräldrar märker att deras barn har tecken på en blödningsstörning. Tekniker för att hantera sådana störningar kan omfatta mediciner, blodtransfusioner och livsstilsjusteringar. Personer med blödningsstörningar måste vara försiktiga med exponering för skador, och det är viktigt att se till att tillståndet anges i patientdiagram så att vårdgivare är medvetna om det. I de fall orsaken är något som kan behandlas, bör lösningen av orsaken tvinga trombocyterna att återgå till en mer konventionell storlek, och patientens koagulationsproblem bör ta slut.