O que é trombocitemia essencial?
A trombocitemia essencial é uma doença rara que é caracterizada pelo corpo de uma pessoa que fabrica uma superabundância de plaquetas na medula óssea. Uma pessoa de qualquer idade ou raça pode contrair a doença, mas é mais prevalente em adultos e mulheres com mais de 50 anos. Às vezes chamado de trombocitemia primária, a trombocitemia essencial pode levar à leucemia e pode ser fatal se não for diagnosticada. Com cuidados médicos adequados, uma pessoa com trombocitemia primária pode levar uma vida normal.
Uma pessoa com a condição possui células -tronco anormais na medula óssea, que é onde as células sanguíneas são produzidas. As células -tronco criam mais células sanguíneas do que as necessidades do corpo. Isso leva a medula se tornando incapaz de manter os elementos no sangue sob controle adequado.
Um sintoma importante da trombocitemia essencial é a coagulação anormal do sangue, que ocorre com mais frequência nas mãos e pés. Se um coágulo se desenvolver no cérebro, uma pessoa poderá experimentar um derrame. Uma pessoa com o diSorder também corre o risco de um ataque cardíaco se um coágulo sanguíneo formar no coração. Fumar e beber álcool aumenta as chances de contrair a condição. Além disso, indivíduos que têm diabetes ou pressão alta correm risco de desenvolver trombocitemia essencial.
Uma pessoa com trombocitemia essencial também pode sofrer outros sintomas, incluindo pele vermelha ou com coceira, desconforto nos pés e mãos e dores de cabeça. Sintomas adicionais podem incluir tonturas, desmaios e problemas de visão. Os sintomas menos comuns podem incluir narizes sangrentos, hematomas e sangue nas fezes. Em alguns casos, uma pessoa com trombocitemia primária pode não exibir nenhum sintoma.
Mulheres que têm a condição podem ter gestações difíceis. Antes de dar à luz, uma mulher pode desenvolver pressão alta, levando à pré -eclâmpsia. Além disso, o distúrbio pode fazer com que o feto se desenvolva lentamente e até leve a um PRematura nascimento. Além disso, é possível um aborto.
A condição pode ser detectada através do exame de sangue de um paciente. Esse exame pode incluir um hemograma, que revela o número de plaquetas no sangue de uma pessoa e uma observação de sangue sob um microscópio para detectar qualquer anormalidade. Outra maneira de testar o distúrbio é verificando irregularidades nas células da medula óssea.
O tratamento para trombocitemia essencial pode variar dependendo da idade de um paciente e da gravidade da superprodução de plaquetas. Em casos graves, particularmente aqueles que envolvem coagulação do sangue, um procedimento de emergência para eliminar as plaquetas do sangue pode ser realizado. Em casos menos graves, o uso da aspirina pode ajudar na prevenção de coágulos sanguíneos. Envolver -se em escolhas saudáveis de estilo de vida, como comer muitas frutas e vegetais e se exercitar diariamente, também pode ajudar a manter a condição sob controle.