O que é adenocarcinoma renal?

O adenocarcinoma renal é um tipo de câncer que se desenvolve nos rins. Entre 90 e 95% dos cânceres de rim são desse tipo; os cinco a 10% restantes são linfomas ou são metástases de câncer que se desenvolveram em outras partes do corpo. O adenocarcinoma renal é conhecido por vários outros nomes, incluindo adenocarcinoma de células renais, carcinoma de células renais, carcinoma renal, câncer renal e câncer renal.

Aproximadamente três por cento de todos os cânceres adultos são adenocarcinoma renal, com mais de 100.000 mortes ocorrendo em todo o mundo a cada ano por causa dessa malignidade. Esse tipo de câncer ocorre com maior frequência em pessoas de descendência do norte da Europa e da América do Norte do que em descendentes de asiáticos ou africanos, e também é mais frequente em homens do que em mulheres. A maioria das pessoas diagnosticadas com câncer renal tem entre 40 e 70 anos. Quando a doença se desenvolve em uma pessoa mais jovem, geralmente é porque ela herdou um ou mais genes que aumentam o risco de ocorrência do câncer.

Os principais sintomas do câncer renal são a dor no flanco, o desenvolvimento de um nódulo no flanco e o aparecimento de hematúria ou sangue na urina. O flanco é uma área localizada na parte de trás do corpo, entre os quadris e as costelas. Geralmente, a dor no flanco é sentida em apenas um lado do corpo. Outros sintomas desse câncer podem incluir perda de peso não intencional e inexplicável, constipação, pele invulgarmente pálida e distúrbios da visão.

Muitas pessoas com adenocarcinoma renal são diagnosticadas no final da doença e, muitas vezes, o câncer avançou significativamente antes do diagnóstico. Menos de 10% das pessoas experimentam os três sintomas clássicos de dor no flanco, massa no flanco e hematúria. Em até 30% dos casos, o diagnóstico é feito somente após o câncer se espalhar para outras partes do corpo.

Um dos principais fatores de risco para o câncer renal é o tabagismo, cuja estimativa é dobrar o risco de desenvolver esse tipo de câncer. Outros fatores de risco incluem obesidade, hipertensão, uso prolongado do medicamento analgésico fenacetina e uma condição genética chamada esclerose tuberosa, que causa a formação de tumores em vários locais. Pessoas com uma doença hereditária chamada doença de von Hippel-Lindau também apresentam risco aumentado de câncer renal. Esse tipo de adenocarcinoma renal herdado se desenvolve em aproximadamente 40% das pessoas com doença de von Hippel-Lindau.

Os tratamentos padrão para o câncer renal são cirurgias para remover os rins, quimioterapia e radioterapia. Outros tratamentos possíveis incluem imunoterapia e terapia hormonal. A eficácia do tratamento para o câncer renal é muito maior para as pessoas diagnosticadas precocemente. Apenas 11% das pessoas com câncer renal metastizado sobrevivem mais de cinco anos após o diagnóstico, em comparação com 64% a 66% das pessoas com tumores pequenos não metastizados.