Co je renální adenokarcinom?
Renální adenokarcinom je typ rakoviny, která se vyvíjí v ledvinách. 90 až 95 procent rakoviny ledvin je tohoto druhu; zbývajících pět až 10 procent jsou buď lymfomy nebo jsou metastázy rakovin, které se vyvinuly jinde v těle. Renální adenokarcinom je znám pod několika dalšími jmény, včetně adenokarcinomu ledvinových buněk, karcinomu ledvinových buněk, karcinomu ledvin, rakoviny ledvin a rakoviny ledvin.
Přibližně tři procenta všech dospělých rakovin jsou renální adenokarcinomy, s každoročním výskytem více než 100 000 úmrtí na celém světě každý rok kvůli této malignitě. Tento typ rakoviny se vyskytuje s vyšší frekvencí u lidí severoevropského a severoamerického původu než u lidí asijského nebo afrického původu a je také častější u mužů než u žen. Většina lidí s diagnózou rakoviny ledvin je ve věku 40 až 70 let. Když se nemoc vyvíjí u mladšího člověka, obvykle je to proto, že zdědil jeden nebo více genů, které zvyšují riziko výskytu rakoviny.
Hlavními příznaky rakoviny ledvin jsou bolest v boku, vývoj hrudky v boku a výskyt hematurie nebo krve v moči. Bok je oblast umístěná na zadní straně těla, mezi boky a žebry. Obecně je bolest na boku cítit pouze na jedné straně těla. Jiné příznaky této rakoviny mohou zahrnovat neúmyslné, nevysvětlitelné hubnutí, zácpu, neobvykle bledé poruchy kůže a zraku.
Mnoho lidí s renálním adenokarcinomem je diagnostikováno pozdě v průběhu nemoci a často se rakovina před stanovením diagnózy výrazně zvýšila. Méně než 10 procent lidí zažije tři klasické příznaky bolesti boku, hmotnosti boku a hematurie. V 30 procentech případů je diagnóza stanovena až poté, co se rakovina rozšíří do dalších částí těla.
Jedním z hlavních rizikových faktorů pro rakovinu ledvin je kouření cigaret, které se podle odhadů zdvojnásobuje riziko vzniku tohoto typu rakoviny. Mezi další rizikové faktory patří obezita, hypertenze, dlouhodobé používání analgetického léku fenacetinu a genetický stav zvaný tuberózní skleróza, který způsobuje tvorbu nádoru na více místech. Lidé se zděděným stavem zvaným von Hippel-Lindauova choroba mají také zvýšené riziko rakoviny ledvin. Tento typ dědičného renálního adenokarcinomu se vyvíjí přibližně u 40 procent lidí s von Hippel-Lindauovou chorobou.
Standardní léčba rakoviny ledvin je chirurgický zákrok na odstranění ledvin, chemoterapie a radioterapie. Mezi další možné léčby patří imunoterapie a hormonální terapie. Účinnost léčby rakoviny ledvin je mnohem vyšší u lidí, kteří jsou diagnostikováni včas. Pouze 11 procent lidí s metastázovanou rakovinou ledvin přežije déle než pět let po diagnóze, ve srovnání se 64 až 66 procenty lidí s malými nemetastázovanými nádory.