Jaké jsou nejčastější fetální vady?

Když žena otěhotní, může to být radostná doba. Může to však být také stresující doba, protože existuje více než 4 000 typů vrozených vad, přičemž některé z nejčastějších jsou srdeční vady, orální rozštěp, cystická fibróza a Downův syndrom. Jen ve Spojených státech se jeden z 33 dětí narodil s nějakým druhem vrozené vady. Defekty plodu lze rozdělit do tří kategorií: vrozené vady s více faktory, chromozomální vrozené vady a vady jednoho genu. Většina vrozených vad je kontrahována během prvního trimestru těhotenství. Vady plodu způsobují určité postižení dítěte a někdy mohou vést až ke smrti.

Téměř třetina všech fetálních defektů jsou srdeční vady, což je jedna z nejčastějších vrozených vad. Srdeční abnormality mohou nastat až u jednoho ze 100 porodených dětí. Důvodem srdečních vad je to, že srdce je složitý orgán. Když se orgán vyvíjí, existuje více šancí na něco, co se zhorší.

Srdeční vady u novorozenců mohou mít mnoho podob a mohou být mírné nebo těžké. Poruchy síňového a komorového septa se vyskytují, když se dítě narodí s dírou v srdci. Díra zabraňuje úplnému okysličování cirkulující krve. Jiné srdeční abnormality mohou zahrnovat úzkou aortu a nedostatečně rozvinutou levou část srdce. Srdeční abnormality se mohou vyvinout v důsledku mnoha faktorů během prvních tří měsíců těhotenství, včetně zneužívání alkoholu, infekce a užívání některých léků.

Další běžná vada plodu, která postihuje přibližně jedno z každých 700 narození, je orální rozštěp. Tato vrozená vada se vyskytuje na počátku vývoje dítěte a zahrnuje abnormální tvorbu horního rtu a střechy úst. Podmínka má různé stupně závažnosti a může ovlivnit obě strany obličeje. Přesný důvod, proč dochází k rozštěpení, není znám, je však považován za výsledek kombinace environmentálních a genetických složek.

Vady plodu mohou být také způsobeny genetikou. Mnoho lidí je nositelem genu pro cystickou fibrózu. Porucha se projeví u dvaceti pěti procent dětí se dvěma rodiči, kteří mají gen. Cystická fibróza je onemocnění, které se nejčastěji vyskytuje u Kavkazanů a způsobuje dětem potíže s dýcháním a trávením potravy.

Downův syndrom, chromozomální porucha, která se vyskytuje přibližně u jednoho z každých 800 narození, nastává, když se děti narodí s dalším chromozomem. Děti s Downovým syndromem mají zdeformované rysy obličeje, různé mentální postižení a další zdravotní problémy. Čím je těhotná žena starší, tím vyšší je riziko jejího Downova syndromu.

Spina bifida je další běžná vrozená vada. Tento stav se vyskytuje u jednoho z každých 2500 narození ve Spojených státech. Tento stav ovlivňuje páteř dítěte a může vést k ochrnutí a poruchám močového měchýře. Jiné fetální defekty mohou ovlivnit gastrointestinální trakt, oči a svaly.