Jaké jsou nejběžnější defekty plodu?
Když žena otěhotní, může to být radostný čas. Může to však být také stresující čas, protože existuje více než 4 000 typů vrozených vad, přičemž některé z nejběžnějších jsou srdeční defekty, ústní roztok, cystická fibróza a Downův syndrom. Jen ve Spojených státech se narodí jeden z 33 dětí s určitým typem vrozené vady. Defekty plodu lze rozdělit do tří kategorií: multifaktoriální vrozené vady, chromozomální vrozené vady a vady s jedním genem. Většina vrozených vad je uzavřena během prvního trimestru těhotenství. Defekty plodu způsobují určitý typ postižení pro dítě a někdy mohou dokonce vést ke smrt. Srdeční abnormality mohou nastat až u jednoho z každých 100 dodávaných dětí. Důvodem, proč jsou srdeční vady tak běžné, je to, že srdce je složitý orgán. Když se orgán vyvíjí, existuje více šancí na něcoJdi Awry.
srdeční vady u novorozenců mohou přicházet v mnoha podobách a mohou být mírné nebo závažné. Defekty síňového a komorového septa se vyskytují, když se dítě narodí s otvorem ve svém srdci. Díra zabraňuje úplnému okysličení krev. Další abnormality srdce mohou zahrnovat úzkou aortu a nedostatečně rozvinutou levou část srdce. Abnormality srdce se mohou vyvinout v důsledku více faktorů v prvních třech měsících těhotenství, včetně zneužívání alkoholu, infekce a použití určitých léků.
Další běžný defekt plodu, který ovlivňuje přibližně jedno z každých 700 narození, je ústní roztok. K tomuto vrozené vadě dochází na začátku vývoje dítěte a zahrnuje selhání horní rty a střechy úst, která se vytváří abnormálně. Stav má různé stupně závažnosti a může ovlivnit obě strany obličeje. Přesný důvod k roztočení dochází k tomu, že docházíPředpokládá se, že je výsledkem kombinace environmentálních a genetických složek.
fetální defekty mohou být také způsobeny genetikou. Mnoho lidí je nositeli genu pro cystickou fibrózu. Dvacet pět procent dětí se dvěma rodiči, kteří mají gen, si poruchu rozvine. Cystická fibróza je onemocnění, které se většinou vyskytuje u Kavkazanů, která způsobuje, že děti mají potíže s dýcháním a trávením jídla.
Downův syndrom, porucha chromozomu, ke kterému dochází přibližně u jednoho z každých 800 narození, dochází, když se děti rodí s dalším chromozomem. Děti s Downovým syndromem zkreslily rysy obličeje, různé mentální postižení a další zdravotní problémy. Čím starší je těhotná žena, tím vyšší je riziko, že její dítě může vyvinout Downův syndrom.
Spina bifida je další běžnou vrozenou vadou. Tato podmínka se vyskytuje u jednoho z každých 2 500 narození ve Spojených státech. Stav ovlivňuje páteř dítěte a může vést k ochrnutí a poruše močového měchýřeRs. Jiné defekty plodu mohou ovlivnit gastrointestinální trakt, oči a svaly.