Vilka är de vanligaste fosterdefekten?
När en kvinna blir gravid kan det vara en glädjande tid. Det kan emellertid också vara en stressande tid, eftersom mer än 4 000 typer av födelsedefekter finns med några av de vanligaste är hjärtfel, oral spaltning, cystisk fibros och Downs syndrom. Enbart i USA är en av 33 barn födda med någon typ av födelsedefekt. Fosterdefekter kan delas in i tre kategorier: flerfaktoriella födelsedefekter, kromosomala födelsedefekter och enstaka genfel. Majoriteten av födelsedefekter drabbas under det första trimestern av graviditeten. Fosterdefekter ger en typ av funktionsnedsättning för barnet och kan ibland även leda till dödsfall.
Nästan en tredjedel av alla fosterdefekter är hjärtfel, vilket gör detta till en av de vanligaste föddsdefekterna. Hjärtabnormaliteter kan uppstå hos så många som en av 100 levererade barn. Anledningen till att hjärtfel är så vanligt beror på att hjärtat är ett komplext organ. När orgelet utvecklas finns det fler chanser för att något går fel.
Hjärtfel hos nyfödda kan komma i många former och kan vara milda eller allvarliga. Förmaks- och ventrikulära septalfel uppstår när ett barn föds med ett hål i hjärtat. Hålet förhindrar att cirkulerande blod blir helt syresatt. Andra hjärtabnormiteter kan inkludera en smal aorta och en underutvecklad vänster del av hjärtat. Hjärtabnormaliteter kan utvecklas på grund av flera faktorer under de första tre månaderna av graviditeten, inklusive alkoholmissbruk, infektion och användning av vissa mediciner.
En annan vanlig fetal defekt som drabbar ungefär en av varje 700 födda är oral spaltning. Denna födelse defekt inträffar tidigt i utvecklingen av ett barn och innebär misslyckande i övre läppen och taket i munnen bildas onormalt. Tillståndet har olika svårighetsgrader och kan påverka båda sidorna av ansiktet. Det exakta skälet till klyvning är okänt, men det tros vara resultatet av en kombination av miljö- och genetiska komponenter.
Fosterdefekter kan också orsakas av genetik. Många är bärare av genen för cystisk fibros. 25 procent av spädbarn med två föräldrar som har genen kommer att utveckla störningen. Cystisk fibros är en sjukdom som oftast förekommer hos kaukasier som gör att spädbarn har svårt att andas och smälta mat.
Downs syndrom, en kromosomstörning som förekommer i ungefär en av varje 800 födda, uppstår när spädbarn födas med en ytterligare kromosom. Barn med Downs syndrom har förvrängda ansiktsdrag, olika intellektuella funktionsnedsättningar och andra hälsoproblem. Ju äldre den gravida kvinnan är, desto högre är risken för att barnet kan utveckla Downs syndrom.
Spina bifida är en annan vanlig födselfel. Detta tillstånd förekommer i en av varje 2500 födslar i USA. Tillståndet påverkar ryggraden hos ett barn och kan leda till förlamning och urinblåsan. Andra fosterfel kan påverka mag-tarmkanalen, ögonen och musklerna.