Quels sont les défauts fœtaux les plus courants?
Quand une femme devient enceinte, cela peut être un moment de joie. Cependant, cela peut aussi être une période stressante, car il existe plus de 4 000 types de malformations congénitales, les plus courantes étant les malformations cardiaques, la fente orale, la fibrose kystique et le syndrome de Down. Rien qu'aux États-Unis, un bébé sur 33 naît avec un type de malformation congénitale. Les malformations fœtales peuvent être divisées en trois catégories: malformations congénitales multifactorielles, malformations congénitales chromosomiques et malformations monogéniques. La majorité des anomalies congénitales sont contractées au cours du premier trimestre de la grossesse. Les anomalies fœtales entraînent un certain type d'incapacité chez le bébé et peuvent même parfois entraîner la mort.
Près du tiers des malformations fœtales sont des malformations cardiaques, ce qui en fait l'une des malformations congénitales les plus courantes. Des anomalies cardiaques peuvent survenir chez un bébé sur 100 mis au monde. Les malformations cardiaques sont si courantes parce que le cœur est un organe complexe. Lorsque l'organe se développe, il y a plus de chances que quelque chose tourne mal.
Les malformations cardiaques chez les nouveau-nés peuvent prendre de nombreuses formes et peuvent être légères ou graves. Les défauts septaux auriculaires et ventriculaires surviennent lorsqu'un bébé naît avec un trou dans le cœur. Le trou empêche le sang en circulation de devenir complètement oxygéné. Les autres anomalies cardiaques peuvent inclure une aorte étroite et une partie gauche sous-développée du cœur. Des anomalies cardiaques peuvent survenir en raison de multiples facteurs au cours des trois premiers mois de la grossesse, notamment l’abus d’alcool, l’infection et l’utilisation de certains médicaments.
Une autre anomalie fœtale courante qui touche environ une naissance sur 700 est la fente orale. Cette anomalie congénitale survient tôt dans le développement du bébé et implique une défaillance de la lèvre supérieure et du toit de la bouche qui se forme anormalement. La maladie a différents degrés de gravité et peut affecter les deux côtés du visage. La raison exacte de la fente est inconnue, mais on pense que cela résulte d'une combinaison de composants environnementaux et génétiques.
Les défauts foetaux peuvent aussi être causés par la génétique. De nombreuses personnes sont porteuses du gène de la fibrose kystique. Vingt-cinq pour cent des bébés dont les deux parents sont porteurs du gène vont développer la maladie. La fibrose kystique est une maladie qui touche principalement les Caucasiens et qui empêche les bébés de respirer et de digérer les aliments.
Le syndrome de Down, un trouble chromosomique qui se produit dans environ une naissance sur 800, survient lorsque les bébés naissent avec un chromosome supplémentaire. Les enfants atteints du syndrome de Down ont des traits faciaux déformés, des déficiences intellectuelles diverses et d’autres problèmes de santé. Plus la femme enceinte est âgée, plus le risque de développer le syndrome de Down soit élevé.
Le spina bifida est une autre anomalie congénitale courante. Cette condition survient dans une naissance sur 2500 aux États-Unis. La maladie affecte la colonne vertébrale du bébé et peut entraîner une paralysie et des troubles de la vessie. D'autres défauts du fœtus peuvent affecter le tractus gastro-intestinal, les yeux et les muscles.