Quels sont les défauts fœtaux les plus courants?
Lorsqu'une femme tombe enceinte, cela peut être un moment joyeux. Cependant, il peut également s'agir d'un moment stressant, car plus de 4 000 types de malformations congénitales existent avec certaines des malformations cardiaques les plus courantes, le couloir oral, la fibrose kystique et le syndrome de Down. Aux États-Unis seulement, l'un des 33 bébés est né avec un certain type de malformarie natale. Les défauts fœtaux peuvent être divisés en trois catégories: malformations congénitales multifactorielles, malformations congénitales chromosomiques et anomalies uniques. La majorité des malformations congénitales sont contractées au cours du premier trimestre de la grossesse. Les défauts fœtaux produisent un certain type de handicap pour le bébé et peuvent parfois même entraîner la mort.
Près d'un tiers de tous les défauts fœtaux sont des malformations cardiaques, ce qui en fait l'une des malformations congénitales les plus courantes. Des anomalies cardiaques peuvent survenir dans autant de bébés livrés sur 100. La raison pour laquelle les malformations cardiaques sont si courantes est que le cœur est un organe complexe. Lorsque l'orgue se développe, il y a plus de chances pour quelque chose dealler mal.
Les malformations cardiaques chez les nouveau-nés peuvent prendre de nombreuses formes et peuvent être légères ou sévères. Des défauts septaux auriculaires et ventriculaires se produisent lorsqu'un bébé est né avec un trou dans son cœur. Le trou empêche le sang de circulation de devenir complètement oxygéné. D'autres anomalies cardiaques peuvent inclure une aorte étroite et une partie gauche sous-développée du cœur. Les anomalies cardiaques peuvent se développer en raison de plusieurs facteurs au cours des trois premiers mois de grossesse, notamment l'abus d'alcool, l'infection et l'utilisation de certains médicaments.
Un autre défaut fœtal commun qui affecte environ une naissance de chaque 700 est le couloir oral. Cette anomalie congénitale se produit au début du développement d'un bébé et implique la défaillance de la lèvre supérieure et du toit de la bouche se formant anormalement. La condition a des degrés de gravité différents et peut affecter les deux côtés du visage. La raison exacte de la raison est inconnue, maisOn pense que c'est le résultat d'une combinaison de composants environnementaux et génétiques.
Les défauts fœtaux peuvent également être causés par la génétique. Beaucoup de gens sont porteurs du gène de la fibrose kystique. Vingt-cinq pour cent des bébés avec deux parents qui ont le gène développeront le trouble. La fibrose kystique est une maladie survenue principalement chez les Caucasiens qui font que les bébés ont du mal à respirer et à digérer les aliments.
Syndrome de Down, un trouble chromosomique qui se produit dans environ une naissance de 800, se produit lorsque les bébés sont nés avec un chromosome supplémentaire. Les enfants atteints du syndrome de Down ont des traits faciaux déformés, des déficiences intellectuelles variables et d'autres problèmes de santé. Plus la femme enceinte est âgée, plus le risque de son bébé peut développer un syndrome.
spina bifida est une autre anomalie congénitale courante. Cette condition se produit dans l'une des 2 500 naissances aux États-Unis. La condition affecte la colonne vertébrale d'un bébé et peut entraîner une paralysie et un trouble de la vessieRs. D'autres défauts fœtaux peuvent affecter le tractus gastro-intestinal, les yeux et les muscles.