Co je to cyanotická onemocnění srdeční?

Cyanotické onemocnění srdeční je vrozený stav, který zhoršuje průtok krve do az plic. Výsledkem je, že krev, která se čerpá tělem, obsahuje nedostatečné množství kyslíku. Nejviditelnější charakteristikou cyanotických srdečních chorob je namodralý odstín rtů a kůže, jasným znamením, že v krevním řečišti není dostatek kyslíku. Mnoho případů kyanotických srdečních chorob je mírných a lze je léčit chirurgickým zákrokem a léky. Závažnější problémy mohou vyžadovat transplantaci srdce, aby se zabránilo fatálním komplikacím. Nejběžnější forma poruchy je známá jako tetralogie Fallota, což je stav složený ze čtyř odlišných problémů v srdci. Tetralogie Fallot zahrnuje blokování plicní chlopně, která normálně nese krev chudí na kyslík ze srdce do plic, takže může být doplněna. Dodávka kyslíku je dále snižována, protože otvor ve slyšeníT, nazývaná defekt septa, umožňuje použité krvi k přímému opakování krevního řečiště. Většina ostatních typů kyanotických srdečních chorob zahrnuje podobné srdeční defekty, které zhoršují re -oxygenaci krve.

V mírných případech kyanotických srdečních chorob, pouze malé množství krve nikdy nedosáhne plic. Nos a rty kojence, které se narodilo s mírnými kyanotickými chorobami srdeční, by mohly být mírně modré barvy a může mít potíže se zhluboka nadechl. Příznaky se snižují, jak se dítě stárne, i když malé dítě se srdečními chorobami nemusí být schopné zapojit se do pravidelných činností, aniž by se příliš unavilo. Stav někdy vede ke zpoždění duševního a fyzického vývoje.

Lékař může obvykle diagnostikovat kyanotické srdeční choroby analýzou výsledků rentgenových paprsků, počítačových tomografických skenů, echokardiogramů a krevních testů. Většina pacientů je odkazovánana srdeční chirurgy, kteří mohou vyčistit blokády a opravovat defekty septa. Chirurg může také nahradit poškozené ventily nebo tepny umělými stenty, aby se zajistilo správný průtok krve. Pacienti obvykle potřebují užívat léky na předpis a po chirurgickém zákroku dostávat pravidelné kontroly, aby se zajistilo, že problémy se srdečně nepřetrvávají.

Těžké kyanotické srdeční onemocnění zahrnuje hlavní defekt, ve kterém se do plic dostane velmi malá nebo žádná krev. Dítě s tímto stavem může nereagovat a při narození má velmi mělké dýchání. K záchraně života dítěte v případě velké vady musí být přijata opatření pro nouzové ošetření. Pacient je položen na mechanický respirátor, vzhledem k krmné trubici a okamžitě připraven na chirurgický zákrok. Kvalitní chirurgové se mohou pokusit opravit poškození postižených oblastí nebo nahradit celé srdce umělým nebo dárcovským orgánem.