チアノーゼ性心疾患とは

チアノーゼ性心疾患は、肺への肺からの血流を損なう先天性疾患です。 その結果、体内をポンプで汲み上げられる血液には、不十分な量の酸素が含まれています。 チアノーゼ性心疾患の最も明白な特徴は、唇と皮膚の青みがかった色合いであり、血流中に十分な酸素がないことの明確な兆候です。 チアノーゼ性心疾患の多くの症例は軽度であり、手術と薬物療法で治療することができます。 より深刻な問題は、致命的な合併症を防ぐために心臓移植を必要とする場合があります。

チアノーゼ性心疾患には多くの種類があり、特定の欠損の大きさと位置によって分類されています。 この障害の最も一般的な形態は、ファロー四徴症として知られています。これは、心臓の4つの明確な問題で構成されています。 ファロー四徴症では、通常、心臓から肺に酸素の少ない血液を運ぶ肺動脈弁の閉塞が生じ、補充することができます。 酸素供給はさらに減少します。これは、中隔欠損と呼ばれる心臓の穴により、使用済みの血液が血流に直接再入するためです。 他のほとんどのタイプのチアノーゼ性心疾患は、血液の再酸素化を損なう同様の心臓障害を伴います。

チアノーゼ性心疾患の軽度の症例では、肺に到達する血液はごくわずかです。 軽度のチアノーゼ性心疾患で生まれた乳児の鼻と唇の色はわずかに青く、深呼吸が困難な場合があります。 心臓病の幼い子供は過度に疲労することなく定期的な活動に従事できないかもしれませんが、症状は赤ちゃんが年をとるにつれて減少する傾向があります。 状態は時々同様に精神的および肉体的発達の遅れにつながります。

医師は通常、胸部X線、コンピュータ断層撮影スキャン、心エコー図、および血液検査の結果を分析することにより、チアノーゼ性心疾患を診断できます。 ほとんどの患者は、閉塞を取り除き、中隔欠損を修復できる心臓外科医に紹介されます。 外科医は、適切な血流を確保するために、損傷した弁または動脈を人工ステントに交換することもあります。 患者は通常、心臓の問題が持続しないことを確認するために、処方薬を服用し、手術後何年もの間定期的な検査を受ける必要があります。

重度のチアノーゼ性心疾患には、血液がほとんどまたはまったく肺に到達しないという大きな欠陥が含まれます。 この状態の乳児は反応がなく、出生時に非常に浅い呼吸をする場合があります。 重大な欠陥がある場合、赤ちゃんの命を救うために緊急治療措置を講じなければなりません。 患者は、人工呼吸器を装着し、栄養チューブを与えられ、すぐに手術の準備をします。 熟練した外科医は、患部の損傷を修復するか、心臓全体を人工臓器またはドナー臓器に置き換えることができます。