Qu'est-ce que la maladie cardiaque cyanotique?
La maladie cardiaque cyanotique est une affection congénitale qui entrave le flux sanguin vers et depuis les poumons. En conséquence, le sang pompé à travers le corps contient une quantité insuffisante d'oxygène. La caractéristique la plus évidente de la cardiopathie cyanotique est une teinte bleuâtre des lèvres et de la peau, signe évident qu'il n'y a pas assez d'oxygène dans le sang. De nombreux cas de cardiopathie cyanotique sont bénins et peuvent être traités par chirurgie ou par médication. Des problèmes plus graves peuvent nécessiter une transplantation cardiaque pour éviter des complications mortelles.
Il existe de nombreux types de cardiopathie cyanotique, classés en fonction de la taille et de l'emplacement de certains défauts. La forme la plus commune de ce trouble est connue sous le nom de tétralogie de Fallot, une affection caractérisée par quatre problèmes cardiaques distincts. La tétralogie de Fallot implique un blocage de la valve pulmonaire qui transporte normalement le sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons afin qu'il puisse être reconstitué. L'apport en oxygène est encore réduit car un trou dans le cœur, appelé défaut septal, permet au sang utilisé de pénétrer directement dans le sang. La plupart des autres types de cardiopathies cyanotiques impliquent des anomalies cardiaques similaires qui nuisent à la réoxygénation du sang.
Dans les cas bénins de cardiopathie cyanotique, seule une petite quantité de sang ne parvient jamais aux poumons. Le nez et les lèvres d'un enfant né avec une maladie cardiaque cyanotique légère peuvent être légèrement bleutés et il peut avoir des difficultés à prendre de profondes respirations. Les symptômes ont tendance à s'atténuer à mesure que le bébé grandit, bien qu'un jeune enfant souffrant d'une maladie cardiaque puisse ne pas être en mesure de se livrer à des activités régulières sans devenir trop fatigué. La condition entraîne parfois un retard dans le développement mental et physique.
Un médecin peut généralement diagnostiquer une cardiopathie cyanose en analysant les résultats de radiographies pulmonaires, de tomodensitométries, d’échocardiogrammes et de tests sanguins. La plupart des patients sont référés à des chirurgiens cardiologues qui peuvent éliminer les blocages et réparer les défauts septaux. Un chirurgien peut également remplacer les valves ou les artères endommagées par des endoprothèses artificielles afin de garantir un débit sanguin adéquat. Les patients doivent généralement prendre des médicaments sur ordonnance et se soumettre à des examens de santé réguliers pendant de nombreuses années après la chirurgie pour s'assurer que les problèmes cardiaques ne persistent pas.
Une maladie cardiaque cyanotique grave implique un défaut majeur dans lequel très peu ou pas de sang parvient aux poumons. Un nourrisson atteint de cette maladie peut ne pas réagir et avoir une respiration très superficielle à la naissance. Des mesures de traitement d'urgence doivent être prises pour sauver la vie d'un bébé en cas de défaut majeur. Le patient est mis sous respirateur mécanique, muni d'une sonde d'alimentation et immédiatement préparé pour la chirurgie. Des chirurgiens qualifiés peuvent essayer de réparer les dommages causés aux zones touchées ou remplacer tout le cœur par un organe artificiel ou par un donneur.