Qu'est-ce que la maladie cardiaque cyanotique?

La maladie cardiaque cyanotique est une maladie congénitale qui altère le flux sanguin vers et depuis les poumons. En conséquence, le sang qui est pompé à travers le corps contient une quantité insuffisante d'oxygène. La caractéristique la plus évidente de la maladie cardiaque cyanotique est une teinte bleuâtre aux lèvres et à la peau, un signe clair qu'il n'y a pas assez d'oxygène dans la circulation sanguine. De nombreux cas de maladies cardiaques cyanotiques sont légères et peuvent être traitées par chirurgie et médicaments. Des problèmes plus graves peuvent nécessiter une transplantation cardiaque pour prévenir les complications mortelles.

Il existe de nombreux types de maladies cardiaques cyanotiques, classées par la taille et la localisation de défauts spécifiques. La forme la plus courante du trouble est connue sous le nom de tétralogie de Fallot, une condition composée de quatre problèmes distincts dans le cœur. La tétralogie de Fallot implique un blocage de la valve pulmonaire qui transporte normalement du sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons afin qu'il puisse être reconstitué. L'alimentation en oxygène est encore réduite car un trou dans l'EntendeT, appelé défaut septal, permet au sang utilisé pour réintégrer directement la circulation sanguine. La plupart des autres types de maladies cardiaques cyanotiques impliquent des malformations cardiaques similaires qui nuisent à la réoxygénation du sang.

Dans les cas légers de maladies cardiaques cyanotiques, seule une petite quantité de sang n'atteint jamais les poumons. Le nez et les lèvres d'un nourrisson né avec une légère maladie cardiaque cyanotique peuvent être de couleur légèrement bleue, et il ou elle peut avoir du mal à reprendre de profondes respirations. Les symptômes ont tendance à diminuer à mesure que le bébé vieillit, bien qu'un jeune enfant atteint de maladie cardiaque ne puisse pas s'engager dans des activités régulières sans devenir trop fatigués. La condition entraîne parfois un retard dans le développement mental et physique.

Un médecin peut généralement diagnostiquer les maladies cardiaques cyanotiques en analysant les résultats des radiographies thoraciques, des tomographies informatisées, des échocardiogrammes et des tests sanguins. La plupart des patients sont référésaux chirurgiens cardiaques qui peuvent effacer les blocages et réparer les défauts septaux. Un chirurgien peut également remplacer les valves ou les artères endommagées par des stents artificiels pour assurer un bon flux sanguin. Les patients doivent généralement prendre des médicaments sur ordonnance et recevoir des examens réguliers pendant de nombreuses années après la chirurgie pour s'assurer que les problèmes cardiaques ne persistent pas.

Les maladies cardiaques cyanotiques sévères impliquent un défaut majeur dans lequel très peu ou pas de sang se rend dans les poumons. Un nourrisson avec cette condition peut ne pas répondre et avoir une respiration très peu profonde à la naissance. Des mesures de traitement d'urgence doivent être prises pour sauver la vie d'un bébé dans le cas d'un défaut majeur. Le patient est mis sur un respirateur mécanique, compte tenu d'un tube d'alimentation et immédiatement préparé pour la chirurgie. Les chirurgiens qualifiés peuvent essayer de réparer les dommages aux zones affectées ou remplacer tout le cœur par un organe artificiel ou donneur.

DANS D'AUTRES LANGUES

Cet article vous a‑t‑il été utile ? Merci pour les commentaires Merci pour les commentaires

Comment pouvons nous aider? Comment pouvons nous aider?