Cos'è la cardiopatia cianotica?
La cardiopatia cianotica è una condizione congenita che compromette il flusso sanguigno da e verso i polmoni. Di conseguenza, il sangue che viene pompato attraverso il corpo contiene una quantità insufficiente di ossigeno. La caratteristica più ovvia della cardiopatia cianotica è una tinta bluastra per le labbra e la pelle, un chiaro segno che non c'è abbastanza ossigeno nel flusso sanguigno. Molti casi di cardiopatia cianotica sono lievi e possono essere trattati con chirurgia e farmaci. Problemi più gravi possono richiedere un trapianto di cuore per prevenire complicanze fatali.
Esistono molti tipi di malattie cardiache cianotiche, classificate per dimensioni e posizione di difetti specifici. La forma più comune del disturbo è nota come tetralogia di Fallot, una condizione composta da quattro distinti problemi nel cuore. La tetralogia di Fallot comporta un blocco della valvola polmonare che normalmente trasporta sangue povero di ossigeno dal cuore ai polmoni in modo che possa essere rifornito. L'offerta di ossigeno è ulteriormente ridotto perché un buco nel sentireT, chiamato difetto del setto, consente al sangue usato di rientrare direttamente nel flusso sanguigno. La maggior parte degli altri tipi di cardiopatia cianotica comporta difetti cardiaci simili che compromettono la ri-ossigenazione del sangue.
Nei casi lievi di cardiopatia cianotica, solo una piccola quantità di sangue non raggiunge mai i polmoni. Il naso e le labbra di un bambino che nasce con lieve cardiopatia cianotica potrebbe essere leggermente di colore blu e potrebbe avere difficoltà a fare respiri profondi. I sintomi tendono a diminuire man mano che il bambino invecchia, sebbene un bambino con malattie cardiache possa non essere in grado di impegnarsi in attività regolari senza diventare eccessivamente affaticato. La condizione a volte porta a un ritardo anche nello sviluppo mentale e fisico.
Un medico può di solito diagnosticare la cardiopatia cianotica analizzando i risultati dei raggi X toracici, scansioni di tomografia computerizzata, ecocardiogrammi e esami del sangue. La maggior parte dei pazienti viene riferitaai chirurghi cardiaci che possono cancellare i blocchi e riparare i difetti del setto. Un chirurgo può anche sostituire le valvole o le arterie danneggiate con stent artificiali per garantire un corretto flusso sanguigno. I pazienti in genere devono assumere farmaci da prescrizione e ricevere controlli regolari per molti anni dopo un intervento chirurgico per assicurarsi che i problemi cardiaci non persistano.
La grave cardiopatia cianotica comporta un grave difetto in cui il sangue molto o nulla arriva ai polmoni. Un bambino con questa condizione può non rispondere e avere una respirazione molto superficiale alla nascita. Le misure di trattamento di emergenza devono essere prese per salvare la vita di un bambino in caso di un grave difetto. Il paziente viene messo su un respiratore meccanico, somministrato un tubo di alimentazione e immediatamente preparato per la chirurgia. I chirurghi qualificati possono provare a riparare i danni alle aree interessate o sostituire l'intero cuore con un organo artificiale o donatore.