Co je aortický oblouk?
Aorta, největší lidská tepna, přenáší krev bohatou na kyslík ze srdce do zbytku těla. Začíná v levé komoře, na krátkou vzdálenost sahá nahoru a pak se zakřivuje zpět doleva, kde prochází přes levé plíce, sestupuje podél páteře přes bránici a nakonec se dělí na menší větve. Zakřivená část aorty mezi vzestupnou a sestupnou částí se nazývá oblouk aorty.
Ve vzácných případech se aortální oblouk netvoří správně u vyvíjejícího se plodu. Nenarozené dítě má několik klenutých tkání; jeden oblouk tvoří aortu, některé jsou absorbovány vyvíjejícím se tělem a jiné odbočují a tvoří tepny. V některých případech se aortální oblouk vyvíjí ze dvou cév namísto jedné a tlačí dolů na průdušnici a jícen. Zatímco tato podmínka, zvaná dvojitý aortální oblouk, je přítomna při narození, často se objevuje až později v dětství. Tento stav může způsobit vážné zažívací a dýchací potíže a je obvykle léčen chirurgicky.
Další neobvyklá vrozená srdeční vada zahrnuje vývoj pravého oblouku místo normálního levého oblouku. Označení vpravo a vlevo se vztahuje na stranu průdušnice nebo průdušnice, na které je oblouk umístěn. Pokud srdce nemá žádné jiné abnormality, dítě s tímto stavem může obecně fungovat normálně bez jakékoli další lékařské pomoci.
Aneurysma je boule na oslabeném místě na zdi tepny. Aneuryzma, která se vyskytují kdekoli v aortě, se nazývají aneuryzmy hrudní aorty. Pokud je diagnostikována včas, lze je obvykle léčit chirurgicky. Pokud se však neléčí, praskne hrudní aortální aneuryzma, když dosáhne určité velikosti, což má za následek rozsáhlé vnitřní krvácení, které často vede k smrti.
Syndrom aortálního oblouku je název přiřazený symptomům, které se objevují při strukturálních problémech v tepnách, které odbočují z aortálního oblouku. Mohou být způsobeny krevními sraženinami, traumaty nebo abnormalitami při narození a vedou ke sníženému průtoku krve do horní části těla. Mezi příznaky patří závratě, rozmazané vidění, slabost, změny krevního tlaku, problémy s dýcháním a necitlivost v pažích. K nápravě základního strukturálního problému se obecně vyžaduje chirurgie.
Takayasuova arteritida je další stav, který je někdy zařazen do klasifikace syndromu aorty. Takayasuova arteritida je autoimunitní porucha, která se objevuje především u asijských žen. Tento stav způsobuje zánět v aortálním oblouku, který vede k zablokování tepen, poškození orgánů a symptomům obvykle spojeným s infarkty a mozkovými příhodami. Počáteční léčba obvykle zahrnuje odvykání kouření, nízkotučné diety, cvičební programy a léky ke kontrole krevního tlaku a autoimunitní odpovědi. V pokročilých stádiích onemocnění se doporučuje chirurgie a stentování.