Qu'est-ce que l'arc aortique?
L'aorte, la plus grande artère humaine, transporte du sang riche en oxygène du cœur au reste du corps. Il commence dans le ventricule gauche, monte vers le haut sur une courte distance, puis se courbe à gauche où il passe sur le poumon gauche, descend le long de la colonne vertébrale à travers le diaphragme, pour se diviser en petites branches. La section incurvée de l'aorte située entre les parties montante et descendante est appelée arc de l'aorte.
Dans de rares cas, la crosse aortique ne se forme pas correctement chez un fœtus en développement. Le bébé à naître a plusieurs tissus cambrés; un arc forme l'aorte, certains sont absorbés par le corps en développement, d'autres se ramifient et forment des artères. Dans certains cas, la voûte aortique se développe à partir de deux vaisseaux au lieu d'un, et appuie sur la trachée-artère et l'œsophage. Bien que cette affection, appelée double arcade aortique, soit présente à la naissance, elle n’est souvent découverte que plus tard dans l’enfance. Cette maladie peut causer de graves problèmes digestifs et respiratoires et est généralement traitée chirurgicalement.
Une autre anomalie cardiaque congénitale inhabituelle implique le développement d'un arcade droite au lieu de l'arc gauche normal. Les désignations droite et gauche se rapportent au côté de la trachée, ou trachée-artère, sur lequel l'arc est situé. Si le cœur ne présente aucune autre anomalie, un enfant atteint de cette affection peut généralement fonctionner normalement sans assistance médicale supplémentaire.
Un anévrisme est un renflement dans un point affaibli sur le mur d'une artère. Les anévrismes qui se produisent n'importe où dans l'aorte sont appelés anévrismes de l'aorte thoracique. Si diagnostiqué à temps, ceux-ci peuvent généralement être traités avec succès par la chirurgie. Cependant, s'il n'est pas traité, un anévrisme de l'aorte thoracique va éclater lorsqu'il atteint une certaine taille, entraînant une hémorragie interne importante, entraînant souvent la mort.
Syndrome de la voûte aortique est un nom donné aux symptômes qui apparaissent lorsque des problèmes structurels sont présents dans les artères qui se ramifient de la voûte aortique. Celles-ci peuvent être causées par des caillots sanguins, des traumatismes ou des anomalies congénitales et entraîner une réduction du flux sanguin vers le haut du corps. Les symptômes comprennent: vertiges, vision trouble, faiblesse, variations de la pression artérielle, problèmes respiratoires et engourdissement des bras. La chirurgie est généralement nécessaire pour corriger le problème structurel sous-jacent.
L'artérite de Takayasu est une autre condition qui est parfois incluse dans la classification du syndrome de l'arc aortique. L'artérite de Takayasu est une maladie auto-immune qui apparaît principalement chez les femmes asiatiques. Cette affection provoque une inflammation de la voûte aortique, entraînant un blocage artériel, des lésions organiques et des symptômes généralement associés aux crises cardiaques et aux accidents vasculaires cérébraux. Le traitement initial comprend généralement l'arrêt du tabac, un régime alimentaire faible en gras, des programmes d'exercice et des médicaments pour contrôler la pression artérielle et les réponses auto-immunes. La chirurgie et la pose de stent sont recommandées aux stades avancés de la maladie.